B-benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-2-yl-boronic acid

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H227：Combustible liquid

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

• Sicherheit

  P210：Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P337+P313：Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P370+P378：Bei Brand: zum Löschen verwenden.

  P403+P235：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Kühl halten.

B-benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-2-yl-boronic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Verwenden

  B-benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-2-yl-boronic acid can be used as organic synthesis intermediate and pharmaceutical intermediate, mainly used in laboratory research and development process and chemical production process.

• Synthese

  
  12.6g of intermediate (A) and 500 mL of tetrahydrofuran (dehydrated) were put in a flask, and the resultant was cooled to -78??C. 28 mL of n-BuLi (1.60M in hexane) was added, and stirring was conducted for 2 hours while elevating the temperature to 0??C. Then, the solution was again cooled to -78??C, and 11.6g of B(OMe) 3 was added. After stirring at 10 minutes at -78??C, stirring was further conducted for 5 hours while gradually elevating the temperature to room temperature. After completion of the reaction, 1 N HCl aq. (100 mL) was added, and the reaction solution was stirred at room temperature for 1 hour. Then, the solution was transferred to a separating funnel, and extracted with ethyl acetate. This solution was dried with MgSO 4, concentrated and washed with hexane, whereby 7.2g (yield: 65%) of white solids of intermediate (B) were obtained.

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