ZOSUQUIDAR TRIHYSROCHLORIDE

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H226：Flüssigkeit und Dampf entzündbar.

  H314：Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden.

• Sicherheit

  P210：Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.

  P233：Behälter dicht verschlossen halten.

  P240：Behälter und zu befüllende Anlage erden.

  P241：Explosionsgeschützte [elektrische/Lüftungs-/ Beleuchtungs-/...] Geräte verwenden.

  P242：Nur funkenfreies Werkzeug verwenden.

  P243：Maßnahmen gegen elektrostatische Entladungen treffen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P330+P331：BEI VERSCHLUCKEN: Mund ausspülen. KEIN Erbrechen herbeiführen.

  P303+P361+P353：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.

  P370+P378：Bei Brand: zum Löschen verwenden.

  P403+P235：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Kühl halten.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

ZOSUQUIDAR TRIHYSROCHLORIDE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Chemische Eigenschaften

  Pale Yellow Solid

• Verwenden

  Multi-drug resistance (MDR) modulator; selective inhibitor of P-glycoprotein (P-gp). Antineoplastic adjunct (chemosensitizer).

• Biologische Aktivität

  ly335979 is a selective inhibitor of p-gp with ic50 value of 1.2 nm [1, 2].p-gp (p-glycoprotein) is a member of atp-binding cassette (abc) transporters and plays a pivotal role in pumping many foreign substances out of cells. it has been reported that abnormal expression of p-gp is correlated with the multidrug resistance of tumor cells [3].ly335979 is a potent p-gp inhibitor and has a different selectivity with the reported p-gp inhibitor cyclosporin a or verapamil. in drug-resistant cell line hl60/vcr with highly expression of p-gp, ly335979 exhibited highly restore ability of p-gp than cyclosporin a or verapamil and the ic 50 value of 1.2 nm [1]. when tested with a panel of cell lines over-expressed p-gp (cem/vlb100, mcf-7/adr, 2780ad, p388/adr, and ucla-p3.003vlb), administration of ly335979 reversed the cells resistance to vinblastine, doxorubicin, btoposide and taxol by inhibiting p-gp activity [2].in female nude mice model with ucla-p3.003vlb mdr tumor cells subcutaneous xenograft, pre-treated with ly335979 (30mg/kg) restored tumor cells sensitivity to taxol (20 mg/kg) which combination markedly suppressed solid tumor growth compared with control group [2].

• Lager

  Store at -20°C

• Einzelnachweise

  1. green, l.j., p. marder, and c.a. slapak, modulation by ly335979 of p-glycoprotein function in multidrug-resistant cell lines and human natural killer cells. biochem pharmacol, 2001. 61(11): p. 1393-9.2. dantzig, a.h., et al., reversal of p-glycoprotein-mediated multidrug resistance by a potent cyclopropyldibenzosuberane modulator, ly335979. cancer res, 1996. 56(18): p. 4171-9.3. hu, t., et al., reversal of p-glycoprotein (p-gp) mediated multidrug resistance in colon cancer cells by cryptotanshinone and dihydrotanshinone of salvia miltiorrhiza. phytomedicine, 2014. 21(11): p. 1264-72.

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