O,O-Diethyl-O-5-phenylisoxazol-3-ylthiophosphat

Bezeichnung:O,O-Diethyl-O-5-phenylisoxazol-3-ylthiophosphat

CAS-Nr18854-01-8

Englisch Name:ISOXATHION

CBNumberCB8122146

SummenformelC13H16NO4PS

Molgewicht313.31

MOL-Datei18854-01-8.mol

Synonyma

O,O-Diethyl-O-5-phenylisoxazol-3-ylthiophosphat

O,O-Diethyl-O-5-phenylisoxazol-3-ylthiophosphat physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	<25℃
Siedepunkt	160°C (rough estimate)
Dichte	1.48 g/ml
Dampfdruck	<1.3 x 10^-4 Pa (25 °C)
storage temp.	0-6°C
Löslichkeit	Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
Wasserlöslichkeit	1.9 mg l^-1 (25 °C)
pka	-6.17±0.28(Predicted)
Aggregatzustand	liquid
Farbe	Colourless to Pale Yellow
Wichte	1.48
BRN	1222135
EPA chemische Informationen	Isoxathion (18854-01-8)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T,N
R-Sätze:	24/25-50/53
S-Sätze:	28-36/37-45-60-61
RIDADR	3018
WGK Germany	3
HazardClass	6.1(b)
PackingGroup	III
HS Code	29349990
Giftige Stoffe Daten	18854-01-8(Hazardous Substances Data)

Gefahreninformationscode (GHS)

ISOXATHION Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R24/25:Giftig bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Beschreibung
Isoxathion is a pale yellow liquid, bp 160 ?C/0.15 mm Hg, vp <0.133mPa (25 ?C). Solubility in water is 1.9 mg/L (25 ?C). It is readily soluble in most organic solvents. Log Kow = 3.88. It is unstable to alkali.
Verwenden
Isoxathion is used as a pesticide.
Verwenden
Isoxathion is used to control sucking pests, leaf miners and some chewing pests in a variety of fruit, vegetables and ornamental plants.
Definition
ChEBI: An organic thiophosphate that is O,O-diethyl hydrogen phosphorothioate in which the hydrogen of the hydroxy group is replaced by a 5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl group.
Stoffwechselwegen
The principal route of isoxathion metabolism in soil, plants and mammals is by hydrolysis, probably via the oxon to 3-hydroxy-5-phenylisoxazole which is rapidly conjugated in both plants and rats. In soils, and to a lesser extent in plants and mammals, further metabolism of 3-hydroxy- 5-phenylisoxazole proceeds via opening of the isoxazole ring to give various metabolites of which benzoic acid is one of the more important. De-ethylation of the phosphate moiety has not been observed.
Stoffwechsel
The principal degradation route of isoxathion in animals, plants, and soil is cleavage of P?O-isoxazole through oxidative desulfuration to the oxon followed by hydrolysis to 3-hydroxy-5-phenylisoxazole, which is conjugated in both plants and rats.
Degradation
Isoxathion is unstable to alkalis (PM). The hydrolysis product, 3-hydroxy- 5-phenylisoxazole (2), yielded 5-phenyl-3H-oxazolin-2-one (3) as the major photoproduct via a photolytic rearrangement (Nakagawa et al.,1974).
Toxicity evaluation
The acute oral LD₅₀ for rats is 112 mg/kg. NOEL (2 yr) for rats is 1.2 mg/kg b.w. DT₅₀ in soil is 9–40 d.

O,O-Diethyl-O-5-phenylisoxazol-3-ylthiophosphat Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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