1,2,4,5-Tetrachlorbenzol

Bezeichnung:1,2,4,5-Tetrachlorbenzol

CAS-Nr95-94-3

Englisch Name:1,2,4,5-Tetrachlorobenzene

CBNumberCB7854716

SummenformelC6H2Cl4

Molgewicht215.89

MOL-Datei95-94-3.mol

Synonyma

1,2,4,5-Tetrachlorbenzol

Benzoltetrachlorid

s-Tetrachlorbenzol

1,2,4,5-Tetrachlorbenzol physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	139 °C
Siedepunkt	240-246 °C(lit.)
Dichte	1.858
Dampfdruck	5 at 25 °C (extrapolated, Mackay et al., 1982)
Brechungsindex	1.5348 (estimate)
Flammpunkt	>230 °F
storage temp.	0-6°C
Löslichkeit	0.0003g/l
Aggregatzustand	Crystalline Solid
Farbe	Light pink to gray
Wasserlöslichkeit	insoluble. <0.1 g/100 mL at 21 ºC
BRN	1618315
Henry's Law Constant	0.10 at 20 °C (gas stripping-GC, Oliver, 1985)
Stabilität	Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Reacts explosively with alkaline methanol solutions.
CAS Datenbank	95-94-3(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Benzene, 1,2,4,5-tetrachloro-(95-94-3)
EPA chemische Informationen	1,2,4,5-Tetrachlorobenzene (95-94-3)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn,T,F,N
R-Sätze:	22-36/37/38-23/24/25-11-36-20/21/22-51/53
S-Sätze:	26-36-45-27-16-36/37-61
RIDADR	UN 3077 9/PG 3
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	DB9450000
TSCA	Yes
HazardClass	9
HS Code	29036990
Giftige Stoffe Daten	95-94-3(Hazardous Substances Data)
Toxizität	Acute oral LD50 for rats 1,500 mg/kg, mice 1,035 mg/kg (quoted, RTECS, 1985).

Gefahreninformationscode (GHS)

1,2,4,5-Tetrachlorobenzene Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE KRISTALLE.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Verbrennen unter Bildung giftiger und ätzender Rauche mit Chlorwasserstoff. Reagiert mit starken Oxidationsmitteln.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation des Aerosols und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Verdampfung bei 20°C vernachlässigbar; eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch beim Versprühen oder Dispergieren schnell erreicht werden, vor allem als Pulver.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Möglich sind Auswirkungen auf die Leber mit nachfolgenden Leberschäden.
LECKAGE
Verschüttetes Material in abgedeckten Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P2-Filter für schädliche Partikel.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R11:Leichtentzündlich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
Chemische Eigenschaften
white solid
Verwenden
1,2,4,5-Tetrachlorobenzene was used to study the environmental behavior of hexachlorobutadiene (HCBD).
Verwenden
Intermediate for herbicides and defoliants, insecticide, impregnant for moisture resistance, electrical insulation.
Definition
ChEBI: A tetrachlorobenzene carrying chloro groups at positions 1, 2, 4 and 5.
Environmental Fate
Biological. A mixed culture of soil bacteria or a Pseudomonas sp. transformed 1,2,4,5- tetrachlorobenzene to 2,3,5,6-tetrachlorophenol (Ballschiter and Scholz, 1980). After incubation in sewage sludge for 32 d under anaerobic conditions, 1,2,4,5-tetrachlorobenzene did not biodegrade (Kirk et al., 1989).
In an enrichment culture derived from a contaminated site in Bayou d’Inde, LA, 1,2,4,5- tetrachlorobenzene underwent reductive dechlorination to 1,2,4-trichlorobenzene. The maximum dechlorination rate, based on the recommended Michaelis-Menten model, was 5.5 nM/d (Pavlostathis and Prytula, 2000).
Photolytic. Irradiation (λ ≥285 nm) of 1,2,4,5-tetrachlorobenzene (1.1–1.2 mM/L) in an acetonitrile-water mixture containing acetone (0.553 mM) as a sensitizer gave the following products (% yield): 1,2,4-trichlorobenzene (25.3), 1,3-dichlorobenzene (8.1), 1,4-dichlorobenzene (3.6), 2,2′,3,4′,5,5′,6-heptachlorobiphenyl (4.19), four hexachlorobiphenyls (6.78), four pentachlorobiphenyls (2.33), one tetrachlorobiphenyl (0.32), 2,4,5-trichloroacetophenone, and (2,4,5- trichlorophenyl)acetonitrile (Choudhry and Hutzinger, 1984). Without acetone, the identified photolysis products (% yield) included 1,2,4-trichlorobenzene (27.7), 1,3-dichlorobenzene (0.3), 1,4-dichlorobenzene (8.5), pentachlorobenzene (trace), 1,2,3,4-tetrachlorobenzene (0.45), 1,2,3,5- tetrachlorobenzene (1.11), 2,2′,3,4′,5,5′,6-heptahlorobiphenyl (1.24), three hexachlorobiphenyls (1.19), and four pentachlorobiphenyls (0.56) (Choudhry and Hutzinger, 1984). The sunlight irradiation of 1,2,4,5-tetrachlorobenzene (20 g) in a 100-mL borosilicate glass-stoppered Erlenmeyer flask for 28 d yielded 26 ppm heptachlorobiphenyl (Uyeta et al., 1976).
Chemical/Physical. Based on an assumed base-mediated 1% disappearance after 16 d at 85 °C and pH 9.70 (pH 11.26 at °C), the hydrolysis half-life was estimated to be >900 yr (Ellington et al., 1988).
läuterung methode
Crystallise it from EtOH, ether, *benzene, *benzene/EtOH or carbon disulfide. [Beilstein 5 IV 668.]

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