isofetamid

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H332：Gesundheitsschädlich bei Einatmen.

  H373：Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition.

  H411：Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

• Sicherheit

  P260：Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

  P312：Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P314：Bei Unwohlsein ärztlichen Rat einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

isofetamid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Definition

  ChEBI: Isofetamid is an aromatic amide obtained by formal condensation of the carboxy group of 3-methylthiophene-2-carboxylic acid with the amino group of 2-amino-1-(4-isopropoxy-2-methylphenyl)-2-methylpropan-1-one. It has a role as an EC 1.3.5.1 [succinate dehydrogenase (quinone)] inhibitor and an antifungal agrochemical. It is an aromatic ether, an aromatic amide, a member of thiophenes, an aromatic ketone and an amide fungicide.

• Vorbereitung Methode

  Isofetamid is produced industrially through a multistep synthetic route that builds its characteristic phenyl oxo ethyl amide structure, beginning with m cresol, which undergoes Friedel–Crafts acylation, etherification, alpha ketobromination, and azide substitution to generate the key phenethylamine intermediate. This amine is then coupled with 3 methylthiophene 2 carbonyl chloride to form the final amide bond, yielding isofetamid after purification. Recent patents describe optimised commercial processes that introduce novel protected intermediates and improved amidation conditions to enhance yield, purity, and process safety in large scale manufacturing. Overall, the industrial synthesis follows a classical aromatic amide assembly strategy but incorporates modern refinements to support efficient, high purity fungicide production.

• Mechanism of action

  Locally systemic, broad-spectrum. Succinate Dehydrogenase Inhibitor (SDHI)

• Pestizidtyp

  Fungicide

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