4-Fluoro-7-nitrobenzofurazan

Bezeichnung:4-Fluoro-7-nitrobenzofurazan

CAS-Nr29270-56-2

Englisch Name:4-Fluoro-7-nitrobenzofurazan

CBNumberCB7255542

SummenformelC6H2FN3O3

Molgewicht183.1

MOL-Datei29270-56-2.mol

4-Fluoro-7-nitrobenzofurazan physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	52-54 °C(lit.)
Siedepunkt	308.6±45.0 °C(Predicted)
Dichte	1.6753 (estimate)
Flammpunkt	>230 °F
storage temp.	Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
Löslichkeit	It is soluble in DMSO, DMF, CH3OH, CH3CN and CHCl3.
Aggregatzustand	Crystalline Chunks
pka	-5.59±0.50(Predicted)
Farbe	Brown
BRN	1077571
CAS Datenbank	29270-56-2(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	36/38
S-Sätze:	26-36-39
WGK Germany	3
F	10-21
HS Code	29349990

Gefahreninformationscode (GHS)

4-Fluoro-7-nitrobenzofurazan Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/38:Reizt die Augen und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S39:Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
BROWN CRYSTALLINE CHUNKS
Verwenden
A fluorescence reagent
Verwenden
4-Chloro-7-nitrobenzofurazan (NBD-chloride) was used in the following studies, Synthesis of fluorescent phospholipid-derivative, NBD-didecanoylphosphatidylethanolamine, Synthesis of functionalized hydroxynaphthofurazan, Spectrophotometric and spectrofluorometric determination of clemastine hydrogen fumarate, loratadine, losartan potassium and ramipril in pharmaceutical formulations. Synthesis of 7-nitrobenzofurazan (NBD)-labeled maleimide, via Diels-Alder reaction. NBD-Cl is widely used to label peptides, proteins, drugs and other biomolecules. It is also a popular derivatizing reagent for HPLC analysis
läuterung methode
Purify it by repeated recrystallisation from pet ether (b 40-60o). On treatment with MeONa in MeOH it gives 4-methoxy-7-nitrobenzo-2-oxa-1,3-diazole m 115-116o. [Nunno et al. J Chem Soc (C) 1433 1970.] It is a very good fluorophore for amino acids [Imai & Watanabe Analyt Chim Acta 130 377 1981], as it reacts with primary and secondary amines to form fluorescent adducts with 470nm and 530nm. It gives a glycine derivative with m 185-187o [Miyano et al. Anal Chim ex em Acta 170 81 1985]. 5-Fluorouracil (5 -fluoropyrimidinedi -2,4 -[1 H ,3 H ]-one) [51 -21 -8] M 130.1, m 282 -2 8 3o(dec), 282-286o(dec), pK 1 8.04, pK 2 13.0. Recrystallise it from H2O or MeOH/Et2O and sublime it at 190-200o/0.1mm or 210-230o/0.5mm. UV: at 265-266nm ( 7070). [Barton et al. J Org max Chem 37 329 1972, Duschinsky & Pleven J Am Chem Soc 79 4559 1957, Beilstein 24 III/IV 1229.]

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