2-amino-5-methylbenzenesulfonamide

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P321：Besondere Behandlung

  P330：Mund ausspülen.

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P362：Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

2-amino-5-methylbenzenesulfonamide Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Verwenden

  2-amino-5-methylbenzenesulfonamide is an important organic reagent that can be used as a building block for the synthesis of many organic compounds. It could reacted with triethyl orthoformate to give 7-Methyl-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide by ring closure. It was an intermediate of potent AMPA receptor potentiators[1].
  

• Synthese

  A solution of 7-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide (10, 10 g, 47,12 mmol) in sulfuric acid 50% (150 mL) was refluxed until complete dissolution of the suspension. At the end of the reaction, the solution was adjusted to pH 7 with an aqueous solution of concentrated NaOH. The solvent was removed by distillation under reduced pressure. The residue was triturated with methanol and the salts were eliminated by filtration. The filtrate was concentrated to dryness under reduced pressure and the residue was triturated in water (a minimum). The resulting precipitate was collected by filtration, washed with water, and dried to afford 2-amino-5-methylbenzenesulfonamide[1].

• Einzelnachweise

  [1] Dintilhac G, et al. New substituted aryl esters and aryl amides of 3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxides as positive allosteric modulators of AMPA receptors. RSC Medicinal Chemistry, 2011; 2: 509-523.

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