AROCLOR 1254, 1X1ML, ISO, 1000UG/ML

Bezeichnung:AROCLOR 1254, 1X1ML, ISO, 1000UG/ML

CAS-Nr11097-69-1

Englisch Name:AROCLOR 1254, 1X1ML, ISO, 1000UG/ML

CBNumberCB6498490

SummenformelC12H5Cl5

Molgewicht326.4331

MOL-Datei11097-69-1.mol

Synonyma

Chlorbiphenyl (54% Chlor)

Chlordiphenyl (54% Chlor)

PCB

AROCLOR 1254, 1X1ML, ISO, 1000UG/ML physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	95.86°C (estimate)
Siedepunkt	412.89°C (rough estimate)
Dichte	1.5000 (estimate)
Dampfdruck	3.22 at 25 °C (estimated using GC retention data, Foreman and Bidleman, 1985)
Brechungsindex	1.6200 (estimate)
Flammpunkt	-12 °C
storage temp.	room temp
Löslichkeit	(wt %): Pyridine (114 at 31 °C), diglycol monoethyl ether (173 at 26 °C), methanol (15 at 26 °C), ethanol (10 at 27 °C) (Monsanto, 1960)
Wasserlöslichkeit	43ug/L(20 ºC)
Henry's Law Constant	83.7 at 25 °C (gas stripping-UV spectrophotometry, Warner et al., 1987)
Expositionsgrenzwerte	Potential occupational carcinogen. NIOSH REL: TWA 1 μg/m³, IDLH 5 mg/m³; OSHA PEL: TWA 0.5 mg/m³; ACGIH TLV: TWA 1 mg/m³ (adopted).
Stabilität	Stable. Highly flammable. Incompatible with strong oxidizing agents. Attacks some forms of plastics and rubber.
EPA chemische Informationen	Aroclor 1254 (11097-69-1)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	F,Xn,N,T
R-Sätze:	11-38-50/53-65-67-33-62-51/53-48/20-36/37/38-22-39/23/24/25-23/24/25-40-37/38-20/21/22-45
S-Sätze:	9-16-29-33-60-61-62-35-36/37-36-26-45-7-23-53
RIDADR	2315
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	TQ1360000
HazardClass	9
PackingGroup	II
Giftige Stoffe Daten	11097-69-1(Hazardous Substances Data)
Toxizität	Acute oral LD50 for rats 1,010 mg/kg (quoted, RTECS, 1985).
IDLA	5 mg/m3

Gefahreninformationscode (GHS)

AROCLOR 1254, 1X1ML, ISO, 1000UG/ML Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
HELLGELBE VISKOSE FLüSSIGKEIT.
CHEMISCHE GEFAHREN
Bei Brand Zersetzung unter Bildung reizender und giftiger Gase.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: 0.5 mg/m?(als TWA); Hautresorption; Krebskategorie A3 (bestätigte krebserzeugende Wirkung beim Tier mit unbekannter Bedeutung für den Menschen); (ACGIH 2005).
MAK: 0.05 ppm, 0.70 mg/m? Spitzenbegrenzung: überschreitungsfaktor II(8); Hautresorption; Krebserzeugend Kategorie 3B; Schwangerschaft: Gruppe B; (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation des Aerosols, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C tritt langsam eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft ein.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Wiederholter oder andauernder Hautkontakt kann Dermatitis hervorrufen.Chlorakne ist der am besten sichtbare Effekt. Möglich sind Auswirkungen auf die Leber. Tierversuche zeigen, dass die Substanz möglicherweise fruchtbarkeitsschädigend oder entwicklungsschädigend wirken kann.
LECKAGE
Fachmann zu Rate ziehen! Ausgelaufene Flüssigkeit in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Persönliche Schutzausrüstung: Vollschutzanzug mit umgebungsluftunabhängigem Atemschutzgerät.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R38:Reizt die Haut.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R65:Gesundheitsschädlich: kann beim Verschlucken Lungenschäden verursachen.
R67:Dämpfe können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.
R33:Gefahr kumulativer Wirkungen.
R62:Kann möglicherweise die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R48/20:Gesundheitsschädlich: Gefahr ernster Gesundheitsschäden bei längerer Exposition durch Einatmen.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R39/23/24/25:Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berührung mit der Haut und durch Verschlucken.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
R37/38:Reizt die Atmungsorgane und die Haut.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S9:Behälter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S29:Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.
S33:Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S62:Bei Verschlucken kein Erbrechen herbeiführen. Sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder dieses Etikett vorzeigen.
S35:Abfälle und Behälter müssen in gesicherter Weise beseitigt werden.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S7:Behälter dicht geschlossen halten.
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
Chemische Eigenschaften
Light-yellow viscous liquid; approxi- mately 4.96 chlorine atoms per molecule.
Physikalische Eigenschaften
Light yellow, viscous, oily liquid with a faint odor
Verwenden
Dielectric in capacitors and transformers; investment casting processes; heat exchange fluid; hydraulic fluid; no longer produced in the US
Verwenden
Secondary plasticizer for polyvinyl chloride; co-polymers of styrene-butadiene and chlorinated rubber to improve chemical resistance to attack. In fluorescent and high-intensity discharge ballasts manufactured prior to 1979 (U.S. EPA, 1998).
Sealing electrical bushings and terminals. Used instead of silicone oils in vacuum pumps. May have been added to automotive transmission oils to swell shrunken transmission seals in place. Ingredient in emulsifiable-type cuttings oils to increase heat resistance (Monsanto, 1960).
At a concentration of 5 to 25 wt %, increased the effective kill-life of the lindane spray up to 10 times. May have been used in chlordane and BHC insecticide formulations. In polyurethane resin adhesive adhesive containing 16 wt % PCB-1254. Also in formulations plasticized with 3 parts dioctyl phthalate and 1 part PCB-1254 to increase chemical resistance of various polyvinyl chloride (Monsanto, 1960.)
Definition
ChEBI: A mixture of polychlorobiphenyls of unspecified composition, containing 54% chlorine (X = Cl or H).
Hazard
Toxic, carcinogen.
Health Hazard
Chlorodiphenyl, 54% chlorine (Arochlor 1254) , a polychlorinated biphenyl or PCB, is an irritant of the eyes and mucous membranes. It is toxic to the liver of animals, and severe exposure may produce a similar effect in humans. It also causes an acneform dermatitis (chloracne). It is a liver carcinogen in animals.
Sicherheitsprofil
Confirmed carcinogen with experimental carcinogenic and neoplastigenic data. Poison by intravenous route. Moderately toxic by ingestion and intraperitoneal routes. Experimental teratogenic and reproductive effects. Mutation data reported. When heated to decomposition it emits toxic fumes of Cl-. Used in heat transfer, hydraulic fluids, lubricants, and insecticides. See also POLYCHLORINATED BIPHENYLS.
Environmental Fate
Biological. A strain of Alcaligenes eutrophus degraded 35% of the congeners by dechlorination under anaerobic conditions (Bedard et al., 1987). Indigenous microbes in the Center Hill Reservoir, TN oxidized 2-chlorobiphenyl (a congener present in trace quantities) into chlorobenzoic acid and chlorobenzoylformic acid. Biooxidation of the PCB mixture containing 54 wt % chlorine was not observed (Shiaris and Sayler, 1982).
Soil. In two California soils (foc = 0.3 and 11.3%), 95% of the applied amount was recovered after 1 yr with no change in the congener composition. In the four remaining soils containing less organic carbon (0.06 to 1.9%), degradation resulted in preferential loss of congeners with the lowest molecular weight (Iwata et al., 1973).
Photolytic. PCB-1254 in a 90% acetonitrile/water solution containing 0.2–0.3 M sodium borohydride and irradiated with UV light (λ = 254 nm) reacted to yield dechlorinated biphenyls. After 16 h, no chlorinated biphenyls were detected. Without sodium borohydride, only 25% of PCB-1254 were destroyed after 16 h (Epling et al., 1988). In a similar experiment, PCB-1254 (1,000 mg/L) in an alkaline 2-propanol solution was exposed to UV light (λ = 254 nm). After 30 min, all of the PCB-1254 isomers were converted to biphenyl. When the radiation source was sunlight, only 25% was degraded after a 20-h exposure. But when the sensitizer phenothiazine (5 mM) was added to the solution, photodechlorination of PCB-1254 was complete after 1 h at 350 nm. In addition, when PCB-1254 contaminated soil was heated at about 80 °C in the presence of di-tert-butyl peroxide, complete dechlorination to biphenyl was observed (Hawari et al., 1992).
Chemical/Physical. When PCB-1254-contaminated sand was treated with a poly(ethylene glycol)/potassium hydroxide mixture at room temperature, 81% reacted after 6 d forming aryl poly(ethylene glycols) (Brunelle and Singleton, 1985).
Solubility in water
(wt %): Pyridine (114 at 31 °C), diglycol monoethyl ether (173 at 26 °C), methanol (15 at 26 °C), ethanol (10 at 27 °C) (Monsanto, 1960)

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