2-HYDROXYCYCLOHEXANONE DIMER

Bezeichnung:2-HYDROXYCYCLOHEXANONE DIMER

CAS-Nr30282-14-5

Englisch Name:2-HYDROXYCYCLOHEXANONE DIMER

CBNumberCB5505500

SummenformelC6H10O2

Molgewicht228.28

MOL-Datei30282-14-5.mol

2-HYDROXYCYCLOHEXANONE DIMER physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	100-107 °C(lit.)
Siedepunkt	83-86 °C13 mm Hg(lit.)
Flammpunkt	175 °F
storage temp.	2-8°C
Aggregatzustand	Powder
Farbe	Off-white
Wasserlöslichkeit	Partly miscible in water.

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	F,Xi
R-Sätze:	11-36/37/38
S-Sätze:	16-26-36
RIDADR	UN 1325 4.1/PG 3
WGK Germany	3
F	9-21
HazardClass	4.1
PackingGroup	III
HS Code	29144090

Gefahreninformationscode (GHS)

2-HYDROXYCYCLOHEXANONE DIMER Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
Off-white powder
Verwenden
Reactant involved in:
- Synthesis of substrated for tin tetrachloride mediated fragmentation to produce ynones and ynoates
- Tandem oxidation coupling reactions with diamines
- Asymmetric allylic alkylation of enolates
- Formate reduction of allylic carbonates for polypropionate systems
Verwenden
Reactant involved in:• ;Synthesis of substrated for tin tetrachloride mediated fragmentation to produce ynones and ynoates1• ;Tandem oxidation coupling reactions with diamines2• ;Asymmetric allylic alkylation of enolates3• ;Formate reduction of allylic carbonates for polypropionate systems4
Verwenden
It is a reactant involved in the synthesis of substrates for tin tetrachloride mediated fragmentation to produce ynones and ynoates, tandem oxidation coupling reactions with diamines, asymmetric allylic alkylation of enolates and formate reduction of allylic carbonates for polypropionate systems.
Definition
ChEBI: 2-hydroxycyclohexan-1-one is a secondary alpha-hydroxy ketone and a hydroxycyclohexanone.
Synthesis Reference(s)
The Journal of Organic Chemistry, 51, p. 130, 1986 DOI: 10.1021/jo00352a002
Synthetic Communications, 25, p. 3141, 1995 DOI: 10.1080/00397919508015463
Tetrahedron Letters, 36, p. 3031, 1995 DOI: 10.1016/0040-4039(95)00419-D

2-HYDROXYCYCLOHEXANONE DIMER Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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