4-(Trifluoromethyl)nicotinonitrile

Bezeichnung:4-(Trifluoromethyl)nicotinonitrile

CAS-Nr13600-43-6

Englisch Name:4-(Trifluoromethyl)nicotinonitrile

CBNumberCB5469325

SummenformelC7H3F3N2

Molgewicht172.11

MOL-Datei13600-43-6.mol

4-(Trifluoromethyl)nicotinonitrile physikalisch-chemischer Eigenschaften

Siedepunkt	75-77°C 15mm
Dichte	1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.	Store at room temperature
Löslichkeit	Chloroform (Sparingly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand	Oil
pka	-0.57±0.18(Predicted)
Farbe	Colourless
InChI	InChI=1S/C7H3F3N2/c8-7(9,10)6-1-2-12-4-5(6)3-11/h1-2,4H
InChIKey	DHIRCRHQLUNYDS-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C1=NC=CC(C(F)(F)F)=C1C#N
CAS Datenbank	13600-43-6(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,Xn,T
R-Sätze:	36/37/38-20/21/22-25
S-Sätze:	26-36-36/37-45
HazardClass	IRRITANT
HS Code	2933399990

Gefahreninformationscode (GHS)

4-(Trifluoromethyl)nicotinonitrile Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
Pale yellow solid
Definition
ChEBI: 4-(Trifluoromethyl)nicotinonitrile is a member of pyridines and a nitrile.
Synthese

533932-97-7

533932-96-6

13600-43-6

The general procedure for the synthesis of 3-cyano-4-trifluoromethylpyridine (Compound VIIb) from Compound (CAS:533932-97-7) and Compound (CAS:533932-96-6) is as follows (refer to Example 5): Step F: To a solution of 28% sodium methanol (580 mg, 3.0 mmol) in methanol (5 mL) was added a methanol solution of 3-[(4,4,4-trifluoro-3-oxo-1-butenyl)amino]-2-propenenenitrile (a mixture of IIa and IIb; 380 mg, 2.0 mmol), and the reaction mixture was stirred and then refluxed for 2 hours at room temperature. After completion of the reaction, the reaction solution was poured into water and extracted with ethyl acetate. The organic layers were combined, washed with brine, dried over magnesium sulfate and then concentrated. The resulting residue was purified by silica gel column chromatography (elution solvent: hexane/ethyl acetate = 3/1) to give 195 mg (56.5% yield) of the target compound 3-cyano-4-trifluoromethylpyridine. 1H-NMR spectrum (200 MHz, CD3OD) δ (ppm): 9.11 (1H, s), 9.03 (1H, d, J=5.1 Hz), 7.72 (1H, d, J=5.1 Hz).
Einzelnachweise
[1] Patent: EP1460071, 2004, A1. Location in patent: Page 39
[2] Patent: EP1460071, 2004, A1. Location in patent: Page 40

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