2,2'-[1,2-Ethandiylbis(oxy)]bis(ethanthiol)

Bezeichnung:2,2'-[1,2-Ethandiylbis(oxy)]bis(ethanthiol)

CAS-Nr14970-87-7

Englisch Name:3,6-DIOXA-1,8-OCTANEDITHIOL

CBNumberCB5379455

SummenformelC6H14O2S2

Molgewicht182.3

MOL-Datei14970-87-7.mol

Synonyma

2,2'-[1,2-Ethandiylbis(oxy)]bis(ethanthiol)

2,2'-[1,2-Ethandiylbis(oxy)]bis(ethanthiol) physikalisch-chemischer Eigenschaften

Siedepunkt	225 °C(lit.)
Dichte	1.12 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdruck	0.39Pa at 20℃
Brechungsindex	n20/D 1.509(lit.)
Flammpunkt	132 °C
Löslichkeit	Slightly soluble in water
Aggregatzustand	clear liquid
pka	9.34±0.10(Predicted)
Farbe	Colorless to Light yellow to Light orange
Wasserlöslichkeit	11.4g/L at 19.8℃
BRN	1901671
InChI	InChI=1S/C6H14O2S2/c9-5-3-7-1-2-8-4-6-10/h9-10H,1-6H2
InChIKey	HCZMHWVFVZAHCR-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C(OCCS)COCCS
LogP	1.6 at 55℃
CAS Datenbank	14970-87-7(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	Ethanethiol, 2,2'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]bis- (14970-87-7)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T,N,Xn
R-Sätze:	22-23-36/37/38-51/53-20/22
S-Sätze:	26-45-61
RIDADR	UN 2810 6.1/PG 3
WGK Germany	2
HS Code	29309090

Gefahreninformationscode (GHS)

3,6-DIOXA-1,8-OCTANEDITHIOL Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R23:Giftig beim Einatmen.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Verwenden
3,6-dioxa-1,8-octanedithiol (DODT) was used for cleaving peptides in the study to develop synthetic peptide serology to treat chronic chagas disease. DODT may be used to develop non-malodorous scavenger in Fmoc-based peptide synthesis.
Definition
3,6-dioxa-1,8-octanedithiol is a dithiol monomer. This compound could be chosen as a model compound for the active sites of thioredoxins to study its reactions with cis-[Pt(NH3)2Cl4] and trans-[PtCl2(CN)4]2– (cisplatin prodrug and a model complex). The pKa values for the dithiol were characterized to be 8.7 ± 0.2 and 9.6 ± 0.2 at 25.0 °C and an ionic strength of 1.0 M. Triethylamine (TEA) and dilute H2O2 could catalyze the new Radical Ring-opening Redox Polymerization (R3P) of 3,6-dioxa-1,8-octanedithiol[1-2].
Synthesis Reference(s)
The Journal of Organic Chemistry, 33, p. 1275, 1968 DOI: 10.1021/jo01267a089
Triglycol dimercaptan
Allgemeine Beschreibung
3,6-dioxa-1,8-octanedithiol is non volatile in nature.
Einzelnachweise
[1] DONGYING MA. Formation of peptide disulfide bonds through a trans-dibromido-Pt(IV) complex oxidation reaction: Kinetic and mechanistic analyses[J]. Journal of Molecular Liquids, 2021. DOI:10.1016/j.molliq.2020.115195.
[2] ROSENTHAL-KIMEMILY Q PuskasJudit E. Green polymer chemistry: investigating the mechanism of radical ring-opening redox polymerization (R3P) of 3,6-dioxa-1,8-octanedithiol (DODT).[J]. Molecules, 2015. DOI:10.3390/molecules20046504.

3,6-DIOXA-1,8-OCTANEDITHIOL Upstream-Materialien And Downstream Produkte

2,2'-[1,2-Ethandiylbis(oxy)]bis(ethanthiol) Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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