trans-EKODE-(E)-Ib

Bezeichnung:trans-EKODE-(E)-Ib

CAS-Nr478931-82-7

Englisch Name:trans-EKODE-(E)-Ib

CBNumberCB52592768

SummenformelC18H30O4

Molgewicht310.43

MOL-Datei478931-82-7.mol

trans-EKODE-(E)-Ib physikalisch-chemischer Eigenschaften

Siedepunkt	476.5±30.0 °C(Predicted)
Dichte	1.066±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.	Store at -20°C
Löslichkeit	DMF: 50 mg/ml; DMSO: 50 mg/ml; Ethanol: 50 mg/ml; PBS (pH 7.2): .5 mg/ml
pka	4.77±0.10(Predicted)

Gefahreninformationscode (GHS)

Bildanzeige (GHS)
Alarmwort

Achtung
Gefahrenhinweise

H225：Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar.

H319：Verursacht schwere Augenreizung.
Sicherheit

P210：Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.

P233：Behälter dicht verschlossen halten.

P240：Behälter und zu befüllende Anlage erden.

P241：Explosionsgeschützte [elektrische/Lüftungs-/ Beleuchtungs-/...] Geräte verwenden.

P242：Nur funkenfreies Werkzeug verwenden.

P243：Maßnahmen gegen elektrostatische Entladungen treffen.

P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

P303+P361+P353：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.

P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

P337+P313：Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

P370+P378：Bei Brand: zum Löschen verwenden.

P403+P235：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Kühl halten.

P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

trans-EKODE-(E)-Ib Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung
During oxidative stress, the abundant unsaturated fatty acid linoleic acid undergoes lipid peroxidation to produce α,β-unsaturated epoxy-keto-octadecenoic acids (EKODEs). Nonenzymatic autooxidation of linoleic acid generates six major EKODE isomers, which differ from one another in the positioning and the orientation of the epoxy group relative to the keto moiety. trans-EKODE-(E)-Ib is a biologically active peroxidation product of linoleic acid that is characterized, structurally, by having a trans carbon-carbon double bond between the 9-keto and 12,13-epoxy groups. It activates an antioxidant response element (ARE) in neuronal cells and induces the expression of ARE-regulated cytoprotective genes like NQO1.¹ This EKODE also stimulates the synthesis of aldosterone and corticosterone in adrenal cells when supplied at 1-5 μM.^2,3 This effect appears to be mediated by a rise in intracellular calcium.⁴
Verwenden
trans-EKODE-(E)-Ib is a biologically active peroxidation product of linoleic acid[1].
Definition
ChEBI: Trans-EKODE-(E)-Ib is a long-chain fatty acid.
Einzelnachweise
1. Wang, R., Kern, J.T., Goodfriend, T.L., et al. Activation of the antioxidant response element by specific oxidized metabolites of linoleic acid Prostaglandins Leukot. Essent. Fatty Acids 81(1),53-59(2009).
2. Goodfriend, T.L., Ball, D.L., Raff, H., et al. Oxidized products of linoleic acid stimulate adrenal steroidogenesis Endocr. Res. 28(4),325-330(2002).
3. Goodfriend, T.L., Ball, D.L., Egan, B.M., et al. Epoxy-keto derivative of linoleic acid stimulates aldosterone secretion Hypertension 43[part 2],358-363(2004).
4. Payet, M.D., Goodfriend, T.L., Bilodeau, L., et al. An oxidized metabolite of linoleic acid increases intracellular calcium in rat adrenal glomerulosa cells Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 291,E1160-E1167(2006).

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