4-BROMO-3-HYDROXYPYRIDINE

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P312：Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P403+P233：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

4-BROMO-3-HYDROXYPYRIDINE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Chemische Eigenschaften

  White Solid

• Synthese

  

  98976-81-9

  

  161417-28-3

  The general procedure for the synthesis of 4-bromo-3-hydroxypyridine from the compound (CAS: 98976-81-9) is as follows: to a solution of 4-bromo-3-pyridinyl diethylcarbamate (1.24 g, 4.50 mmol) in methanol (10 mL) was added methanolic solution of sodium methanolate (2.04 g, 9.40 mmol) at 20°C and the resulting mixture was refluxed for 1.5 hours. Upon completion of the reaction, methanol was removed by distillation under reduced pressure, ethyl acetate (15 mL) and water (1 mL) were added, and then the pH was adjusted to 9 with 20% aqueous sulfuric acid. the organic layer was separated, and the residue was washed with ethyl acetate (3 x 5 mL). The organic layers were combined, dried and concentrated with anhydrous sodium sulfate. The crude product was purified by rapid chromatography on silica gel, eluting sequentially with hexane/ethyl acetate (1:1 and 1:2) to give 691 mg (89% yield) of 4-bromo-3-hydroxypyridine.TLC Rf value was 0.38 (1:2 hexane/ethyl acetate). Mass spectra (DCI/NH3) m/e 174 (with 79 Br) and 176 (M+H)+ (with 81 Br).1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ: 8.43 (d, J=1.5 Hz, 1H, ArH), 8.02 (d, J=7.2 Hz, 1H, ArH), 7.54 (dd, J=7.2,1.5 Hz. 1H, ArH).

• Einzelnachweise

  [1] Patent: US5914328, 1999, A
  [2] Patent: US5948793, 1999, A

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