GUVACINE HYDROCHLORIDE Struktur

GUVACINE HYDROCHLORIDE

Bezeichnung:GUVACINE HYDROCHLORIDE

CAS-Nr6027-91-4

Englisch Name:GUVACINE HYDROCHLORIDE

CBNumberCB4972615

SummenformelC6H10ClNO2

Molgewicht163.6021

MOL-Datei6027-91-4.mol

GUVACINE HYDROCHLORIDE physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	316 °C (decomp)
storage temp.	Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit	H2O: soluble
Aggregatzustand	solid
Farbe	white

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	36/37/38
S-Sätze:	26-36
WGK Germany	3
HazardClass	IRRITANT

Gefahreninformationscode (GHS)

GUVACINE HYDROCHLORIDE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
Beige Solid
Verwenden
Guvacine Hydrochloride is a GABA uptake inhibitor (hGABA T-1, rGABA T-2, hGABA T-3 and hBGT-1) (1,2,3). Gamma-Aminobutyric acid (GABA) is the major inhibitory neurotransmitter in the mammalian brain (4). Guvacine Hydrochloride may be useful for treating neuropsychiatric disorders.
Verwenden
Guvacine Hydrochloride is a GABA uptake inhibitor and it is used for the treatment of neurodegenerative diseases.
Biologische Aktivität
Guvacine hydrochloride is an alkaloid from the nut of Areca catechu, acts as an inhibitor of GABA transporter, and dispalys modest selectivity for cloned GABA transporters with IC50s of 14 μM (human GAT-1), 39 μM (rat GAT-1), 58 μM (rat GAT-2), 119 μM (human GAT-3), 378 μM (rat GAT-3), and 1870 μM (human BGT-3).
in vitro
Guvacine hydrochloride is a potent inhibitor of GABA transporter, dispalys modest selectivity for cloned GABA transporters with IC50s of 14 μM (human GAT-1), 39 μM (rat GAT-1), 58 μM (rat GAT-2), 119 μM (human GAT-3), 378 μM (rat GAT-3), and 1870 μM (human BGT-3). Guvacine has low affinity at hBGT-1 (IC50 >1 mM). Guvacine hydrochloride is a potent inhibitor of GABA uptake, but does not inhibit sodium-independent GABA binding, and is weak or inactive as a GABA receptor agonist. Guvacine inhibits the uptake GABA and β-alanine with IC50s of 23 ± 2 μM, 66 ± 11 μM in the Cat spinal cord, and 8 ± 1 μM, 123 ± 28 μM in the rat cerebral cortex, respectively.

GUVACINE HYDROCHLORIDE Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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