[2-Hydroxy-3-(m-tolyloxy)propyl]isopropylammoniumchlorid

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H312：Gesundheitsschädlich bei Hautkontakt.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H332：Gesundheitsschädlich bei Einatmen.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P312：Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P321：Besondere Behandlung

  P322：Gezielte Maßnahmen

  P330：Mund ausspülen.

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P362：Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

  P363：Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

[2-hydroxy-3-(m-tolyloxy)propyl]isopropylammonium chloride Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Originator

  Doberol,Boehringer, Ing.

• Manufacturing Process

  59 g (1 mol) of isopropylamine in 60 ml of water are added to a solution of 82 g (0.5 mol) of 3-(3'-methylphenoxy)propylene oxide (prepared from 3-methyl phenol and epichlorohydrin) in 400 ml of ethanol. After the exothermic reaction has subsided, the mixture is heated for 2 hours at 60°C. After distillation of the volatile components, the free base remains as a solid residue. It is dissolved in hydrochloric acid the acid solution is extracted with ether and then made alkaline with caustic soda solution. The base crystallizes out and is dried over P2O5; 101.9 g (91.3% of theory) of 1-(isopropylamino)- 3-(m-tolyloxy)-2-propanol being obtained; it is recrystallized from ethyl acetate/petroleum ether, and then has MP: 75-76°C. Upon addition of ethereal hydrogen chloride to an alcoholic solution of the base, the hydrochloride precipitates, and after recrystallization from alcohol/ether, has MP: 120- 121°C.

• Therapeutic Function

  Beta-adrenergic blocker

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