Piritramid

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P321：Besondere Behandlung

  P330：Mund ausspülen.

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P362：Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

piritramide Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Chemische Eigenschaften

  Off-White Low Melting Solid

• Originator

  Dipidolor ,Janssen W. ,Germany,1969

• Verwenden

  Piritramide is a synthetic opioid commonly used in Germany and Austria for the analgesia of pediatric patients.

• Definition

  ChEBI: Piritramide is a nitrile.

• Manufacturing Process

  A mixture of 84 parts of 3,3-diphenyl-3-cyanopropyl bromide, 41 parts of 4piperidino-4-piperidinecarboxamide, 64 parts of sodium carbonate, a small amount of potassium iodide and 1,200 parts of anhydrous toluene was stirred, and heated under reflux for 48 hours. At the end of this time the reaction mixture was allowed to cool to room temperature, and 500 parts of water were added. The resultant precipitate was removed by filtration, and triturated with diisopropyl ether. The crystalline material thus obtained was removed by filtration, and recrystallized from 320 parts of acetone, to give 1-(3,3diphenyl-3-cyanopropyl)-4-piperidino-4-piperidinecarboxamide, melting at about 149°C to 150°C.

• Therapeutic Function

  Analgesic

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