N,N-Dimethyl-phenylendiamin (m)

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H317：Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

  H318：Verursacht schwere Augenschäden.

  H361：Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen.

  H373：Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition.

• Sicherheit

  P201：Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.

  P202：Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.

  P260：Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P272：Kontaminierte Arbeitskleidung nicht außerhalb des Arbeitsplatzes tragen.

  P273：Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P333+P313：Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P391：Verschüttete Mengen aufnehmen.

  P403+P233：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

N,N-dimethyl-m-phenylenediamine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Chemische Eigenschaften

  Light yellow to black liquid

• Synthese

  

  619-31-8

  

  2836-04-6

  Step 2: Synthesis of N1,N1-dimethylbenzene-1,3-diamine N,N-dimethyl-3-nitroaniline (1.0 g, 6.08 mmol) prepared in Step 1 was dissolved in methanol (25 mL) and 10% palladium carbon (Pd/C, 100 mg) was added. The reaction mixture was hydrogenated in a hydrogen atmosphere for 15 hours at room temperature. Upon completion of the reaction, the palladium carbon catalyst was removed by diatomaceous earth filtration and the filtrate was concentrated to dryness under reduced pressure. The resulting residue was purified by fast column chromatography (eluent: hexane/ethyl acetate=1:1, v/v) to afford N1,N1-dimethylbenzene-1,3-diamine (700 mg, yield: 90%, colorless liquid). 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ: 7.04 (t, J=7.6Hz, 1H), 6.2 (d, J=8.0Hz, 1H), 6.11-6.08 (m, 1H), 3.60 (br s, 2H), 2.92 (s, 6H).

• Einzelnachweise

  [1] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 19, p. 5254 - 5255
  [2] Patent: EP2364983, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 51-52
  [3] Patent: US2011/218193, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 42
  [4] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1986, vol. 328, # 4, p. 497 - 514
  [5] Patent: WO2010/67078, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 79

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