3-Chloro-4-methylphenylboronic acid

Bezeichnung:3-Chloro-4-methylphenylboronic acid

CAS-Nr175883-63-3

Englisch Name:3-Chloro-4-methylphenylboronic acid

CBNumberCB4677158

SummenformelC7H8BClO2

Molgewicht170.4

MOL-Datei175883-63-3.mol

3-Chloro-4-methylphenylboronic acid physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	210-216°C
Siedepunkt	317.3±52.0 °C(Predicted)
Dichte	1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.	Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit	soluble in Methanol
Aggregatzustand	Crystalline Powder of Flakes
pka	7.82±0.10(Predicted)
Farbe	White
InChI	1S/C7H8BClO2/c1-5-2-3-6(8(10)11)4-7(5)9/h2-4,10-11H,1H3
InChIKey	YTJUYWRCAZWVSX-UHFFFAOYSA-N
SMILES	Cc1ccc(cc1Cl)B(O)O
CAS Datenbank	175883-63-3(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,Xn
R-Sätze:	36/37/38-20/21/22
S-Sätze:	26-36/37/39-36-24/25
WGK Germany	3
HazardClass	IRRITANT
HS Code	29163990
Speicherklasse	13 - Non Combustible Solids

Gefahreninformationscode (GHS)

3-Chloro-4-methylphenylboronic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
White solid
Verwenden
suzuki reaction
Synthese

67-56-1

55124-35-1

89794-02-5

175883-63-3

GENERAL PROCEDURE: To a tetrahydrofuran (THF, 4 mL) solution of diisopropylaminoborane (DIPAB, 863 mg, 7.5 mmol) and magnesium (Mg, 182 mg, 7.5 mmol) was added a 1 M solution of phenylmagnesium bromide (PhMgBr) THF (375 μL, 375 μmol) at room temperature. After 10 min of reaction, 30 mL of anhydrous THF was added, followed by 4-bromo-2-chlorotoluene (5 mmol). The reaction mixture was cooled to 0 °C and quenched by slowly adding 7 mL of methanol (MeOH). After 1 h of reaction, the volatiles were removed under reduced pressure and the resulting solid was dissolved in a 1 N hydrochloric acid/methanol (7:3, v/v) mixture. After 1 h of reaction at room temperature, 100 mL of ethyl acetate (AcOEt) was added, and the organic phase was washed sequentially with 1N hydrochloric acid (30 mL) and saturated saline (3 x 30 mL). The organic phase was concentrated under reduced pressure to give a solid product, which was finally purified by recrystallization from water (H2O) to give 3-chloro-4-methylphenylboronic acid.
Einzelnachweise
[1] Tetrahedron, 2019, vol. 75, # 2, p. 164 - 171

3-Chloro-4-methylphenylboronic acid Upstream-Materialien And Downstream Produkte

3-Chloro-4-methylphenylboronic acid Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

175883-63-3, 3-Chloro-4-methylphenylboronic acid Verwandte Suche:

Send Inquriy