1-CHLORO-1-METHYLSILACYCLOBUTANE Struktur

1-CHLORO-1-METHYLSILACYCLOBUTANE

Bezeichnung:1-CHLORO-1-METHYLSILACYCLOBUTANE

CAS-Nr2351-34-0

Englisch Name:1-CHLORO-1-METHYLSILACYCLOBUTANE

CBNumberCB3430389

SummenformelC4H9ClSi

Molgewicht120.65

MOL-Datei2351-34-0.mol

1-CHLORO-1-METHYLSILACYCLOBUTANE physikalisch-chemischer Eigenschaften

Siedepunkt	103 °C(lit.)
Dichte	0.985 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.45(lit.)
Flammpunkt	37 °F
Löslichkeit	soluble in most aprotic organic solvents.
Aggregatzustand	liquid
Wichte	0.985
Hydrolytic Sensitivity	8: reacts rapidly with moisture, water, protic solvents

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	F,C
R-Sätze:	11-14-34
S-Sätze:	16-26-36/37/39-45
RIDADR	UN 2985 3/PG 2
WGK Germany	3
TSCA	No

Gefahreninformationscode (GHS)

1-CHLORO-1-METHYLSILACYCLOBUTANE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R14:Reagiert heftig mit Wasser.
R34:Verursacht Verätzungen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Physikalische Eigenschaften
bp 103°C; d 0.985 g cm?3.
Verwenden
Intermediate in the formation of enoxysilacyclobutanes.
Verwenden
Siletanes (silacyclobutanes) represent a unique class of silicon-based reagents that have enjoyed much success in a number of synthetic applications including aldol reactions, allylations, cross-coupling reactions, carbosilane oxidations, and ring expansions. The manifestation of their strain in enhanced Lewis acidity and in the ring opening to silanols accounts for their utility. 1-Chloro-1-methylsiletane can be used for the preparation of the various siletane derivatives for these applications.
Grignard reagents react efficiently with 1-chloro-1-methylsiletane to provide the corresponding aryl-, alkenyl-, or alkylsiletanes (eqs 1–3).On the contrary, reactions with alkyllithiums are limited to the reaction of 1 with a lithium acetylide (eq 4).The reaction of 1 with an intermediate vinylalane obtained by hydroalumination of 1-heptyne gave (E)-1-heptenylmethylsiletane in >99/1 isomeric purity (eq 5).The reaction of 1 with LiAlD4 afforded 1-deuterio-1-methylsiletane (eq 6).
synthetische
siletane can be prepared in large quantities byWurtz coupling reaction of dichloro-3-chloropropylmethylsilane with Mg.It is commercially available from Gelest and Aldrich chemical company.

1-CHLORO-1-METHYLSILACYCLOBUTANE Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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