BMS-265246

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

• Sicherheit

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P337+P313：Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

BMS-265246 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Verwenden

  BMS-265246 is a potent and selective pyra-zolopyridine based inhibitor of cdk2/cyclinE, cdk1/cyclinB and cdk4/ cyclinD.

• Biologische Aktivität

  bms265246 is a potent and selective inhibitor for cdk1 and cdk2 (ic50= 6 nm and 9 nm)cyclin-dependent kinases (cdk) are a group of serine/threonine kinases. they are activated by coupling to cyclin and participate in the regulation of cell cycle.bms265246 inhibited the cdk4/cycd activity and prevented a2780 cytox (ic50 = 0.23 μm and 0.76 μm) [1]. in hct-116 cells, bms-265246 blocked the cell proliferation (ec50= 0.293 μm—0.492 μm). following the treatment of bms-265246, low dna intensity, large round nuclei and 4n dna content were observed in the dominant cell population –g2 arrested cells. [2]

• Lager

  Store at -20°C

• Einzelnachweise

  1. misra rn, xiao hy, rawlins db et al. 1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine inhibitors of cyclin-dependent kinases: highly potent 2,6-difluorophenacyl analogues. bioorgmed chem lett. 2003 jul 21;13(14):2405-8.2. sutherland jj, low j, blosser w et al. a robust high-content imaging approach for probing the mechanism of action and phenotypic outcomes of cell-cycle modulators. mol cancer ther. 2011 feb;10(2):242-54.

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