Brommethyl-3-methoxyphenylketon

Bezeichnung:Brommethyl-3-methoxyphenylketon

CAS-Nr5000-65-7

Englisch Name:3'-Methoxyphenacyl bromide

CBNumberCB3100727

SummenformelC9H9BrO2

Molgewicht229.07

MOL-Datei5000-65-7.mol

Synonyma

Brommethyl-3-methoxyphenylketon

Brommethyl-3-methoxyphenylketon physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	60-62 °C(lit.)
Siedepunkt	215.8°C (rough estimate)
Dichte	1.4921 (rough estimate)
Brechungsindex	1.5500 (estimate)
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	soluble in Methanol
Aggregatzustand	Crystalline Powder
Farbe	White to slightly yellow-green
BRN	510128
InChI	InChI=1S/C9H9BrO2/c1-12-8-4-2-3-7(5-8)9(11)6-10/h2-5H,6H2,1H3
InChIKey	IOOHBIFQNQQUFI-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C(=O)(C1=CC=CC(OC)=C1)CBr
CAS Datenbank	5000-65-7(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	2-Bromo-3'-methoxyacetophenone(5000-65-7)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C
R-Sätze:	34-36/37-22
S-Sätze:	26-27-28-36/37/39-45-34
RIDADR	UN 3261 8/PG 2
WGK Germany	3
HazardClass	8
PackingGroup	III
HS Code	29147000
Speicherklasse	8A - Combustible corrosive hazardous materials
Hazard Classifications	Eye Dam. 1 Skin Corr. 1B STOT SE 3

Gefahreninformationscode (GHS)

3'-Methoxyphenacyl bromide Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R34:Verursacht Verätzungen.
R36/37:Reizt die Augen und die Atmungsorgane.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Chemische Eigenschaften
WHITE TO SLIGHTLY YELLOW-GREEN CRYST. POWDER
Verwenden
2-bromo-3′-methoxyacetophenone, an alkylating agent, has been used to stabilize clopidogrel active metabolite (AM) in human plasma. It has also been used in the derivatisation of active metabolites in blood to ensure its stability during sample processing and storage.
Verwenden
Derivatizing reagent.
synthetische
Obtained by reaction of bromine with 3-methoxyacetophenone in chloroform at 0° for 3 h (88%).
Synthese

586-37-8

5000-65-7

General procedure for the synthesis of 2-bromo-3'-methoxyacetophenone from 3-methoxyacetophenone: To a stirred yellow solution of clarified 1-(3-methoxyphenyl)acetophenone (20 mL, 139 mmol) in tetrahydrofuran (250 mL) was added in batches of tribromobenzyltrimethylammonium (54.7 g, 145 mmol) and stirring was continued for 1 h at room temperature. After completion of the reaction, the ammonium salt was removed by filtration and the filter cake was washed with ether. Subsequently, the filtrate was concentrated under reduced pressure to give the oily product 2-bromo-1-(3-methoxyphenyl)ethanone (32.6 g, 142 mmol) which could be used without further purification in quantitative yield.
Einzelnachweise
[1] Patent: WO2015/16729, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 22, p. 9239 - 9250
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 15, p. 5715 - 5723
[4] Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2016, vol. 38, # 5, p. 859 - 863
[5] Journal of the American Chemical Society, 1984, vol. 106, # 11, p. 3354 - 3356

3'-Methoxyphenacyl bromide Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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