Aceprometazin

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H317：Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

  H318：Verursacht schwere Augenschäden.

  H411：Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P272：Kontaminierte Arbeitskleidung nicht außerhalb des Arbeitsplatzes tragen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P310：Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/ anrufen.

  P321：Besondere Behandlung

  P330：Mund ausspülen.

  P333+P313：Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P363：Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

aceprometazine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Originator

  Aceprometazine ,ZYF Pharm Chemical

• Verwenden

  Acepromethazine is a phenothiazine derivative that is often used in combination with Meprobamate (M227750) for the treatment of sleep disorders.

• Definition

  ChEBI: A phenothiazine compound having an acetyl group at the 2-position and a 2-(dimethylamino)-1-propyl group at the 10-position.

• Manufacturing Process

  In a 1 liter flask, equipped with stirrer, thermometer and nitrogen inlet, 241.0 g of 2-acetylphenothiazine (1 mole) is dissolved in 300 ml of dry dimethylformamide. When the 2-acetylphenothiazine is almost completely soluble, to this solution is added 275 ml of a 4 N solution of 1-dimethylamino- 2-chloropropane in toluene.
  The mixture is heated to 50°C and 26.0 g (1.08 moles) of sodium hydride is added portion-wise, maintaining the temperature at 50°-60°C. The addition should take about 1 h. The reaction is allowed to stir for 3 h at 50°-60°C. Any excess hydride is destroyed by the cautious addition of 10 ml methanol, and the reaction mix is poured into 800 ml of 20% acetic acid.
  The toluene layer is separated and extracted with 150 ml of 20% acetic acid, and discarded. The acid solutions are combined and washed once with toluene. The toluene is discarded. Fresh toluene (200 ml) is added and caustic solution is added with cooling and stirring until the pH is 9 or above. The toluene layer is separated. The aqueous layer is extracted once more with 75 ml of toluene and discarded. The toluene extracts are combined, given a small water wash, and concentrated. The residue is distilled yielding 10-[2- (dimethylamino)propyl]-2-acetylphenothiazine.

• Therapeutic Function

  Neuroleptic, Antitussive

• Sicherheitsprofil

  Poison by subcutaneous route.Moderately toxic by ingestion. A flammable liquid. Whenheated to decomposition it emits toxic vapors of NOx andSOx.

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