Aroclor 1242

Bezeichnung:Aroclor 1242

CAS-Nr53469-21-9

Englisch Name:Aroclor 1242

CBNumberCB2498492

SummenformelC12H6Cl4

Molgewicht291.98804

MOL-Datei53469-21-9.mol

Aroclor 1242 physikalisch-chemischer Eigenschaften

Siedepunkt	325-366 °C
Dichte	1.381-1.392 g/cm3(Temp: 25 °C)
Dampfdruck	10 at 37.8 °C (calculated, Monsanto, 1960)
Flammpunkt	-12 °C
storage temp.	room temp
Löslichkeit	(wt %): Benzoic acid (10.0 at 31 °C), pyridine (132.5 at 30 °C), diglycol monoethyl ether (224 at 31 °C), methanol (42.5 at 29 °C), ethanol (23.3 at 29 °C) (Monsanto, 1960)
Aggregatzustand	Straw-colored liquid
Wasserlöslichkeit	277ug/L(20 ºC)
Henry's Law Constant	0.347, 0.575, 0.928, 1.47, 2.27, 3.43, 5.09, 7.60, and 10.8 at 0.0, 5.0, 10.0, 15.0, 20.0, 25.0, 30.0, 35.5, and 40.0 °C, respectively (predicted, Burkhard et al., 1985)
Expositionsgrenzwerte	Potential occupational carcinogen. NIOSH REL: TWA 1.0 g/m³, IDLH 5 mg/m³; OSHA PEL: TWA 1 mg/m³; ACGIH TLV: TWA 1 mg/m³ (adopted).
EPA chemische Informationen	Aroclor 1242 (53469-21-9)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	F,Xn,N,Xi,T
R-Sätze:	11-38-50/53-65-67-33-36/37/38-22-62-51/53-48/20-39/23/24/25-23/24/25-52/53-45
S-Sätze:	9-16-29-33-60-61-62-35-36-26-36/37-45-53
RIDADR	2315
OEB	E
OEL	TWA: 0.001 mg/m3 [*Note: The REL also applies to other PCBs.]
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	TQ1356000
HazardClass	9
PackingGroup	II
Giftige Stoffe Daten	53469-21-9(Hazardous Substances Data)
Toxizität	Acute oral LD50 for rats 4,250 mg/kg (quoted, RTECS, 1985).
IDLA	5 mg/m3

Gefahreninformationscode (GHS)

Bildanzeige (GHS)
Alarmwort

Achtung
Gefahrenhinweise

H225：Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar.

H304：Kann bei Verschlucken und Eindringen in die Atemwege tödlich sein.

H315：Verursacht Hautreizungen.

H336：Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.

H350：Kann Krebs verursachen.

H370：Schädigt die Organe.

H373：Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition.

H410：Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.

H411：Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

H412：Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.
Sicherheit

P201：Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.

P210：Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.

P260：Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.

P261：Einatmen von Staub vermeiden.

P273：Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

P281：Vorgeschriebene persönliche Schutzausrüstung verwenden.

P301+P310：BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

P308+P313：BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

P311：GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.

P331：KEIN Erbrechen herbeiführen.

P370+P378：Bei Brand: zum Löschen verwenden.

P403+P233：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

P403+P235：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Kühl halten.

Aroclor 1242 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R38:Reizt die Haut.
R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R65:Gesundheitsschädlich: kann beim Verschlucken Lungenschäden verursachen.
R67:Dämpfe können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.
R33:Gefahr kumulativer Wirkungen.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R62:Kann möglicherweise die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R48/20:Gesundheitsschädlich: Gefahr ernster Gesundheitsschäden bei längerer Exposition durch Einatmen.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S9:Behälter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S29:Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.
S33:Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S62:Bei Verschlucken kein Erbrechen herbeiführen. Sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder dieses Etikett vorzeigen.
S35:Abfälle und Behälter müssen in gesicherter Weise beseitigt werden.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
Clear; mobile liquid; approximately 3.1 chlorine atoms per molecule.
Physikalische Eigenschaften
Colorless to light yellow, viscous, oily, dense, nonflammable liquid with a weak, hydrocarbon or aromatic-type odor
Verwenden
Dielectric liquids; in fixed paper capacitors; heat-transfer liquid widely used in transformers and utility transmission lines; swelling agents for transmission seals; ingredient in lubricants, oils, and greases; plasticizers for cellulose products, vinyl, and chlorinated rubbers; in polyvinyl acetate to improve fiber-tear properties. In fluorescent and high-intensity discharge ballasts manufactured prior to 1979 (U.S. EPA, 1998) and in electric motors (Monsanto, 1960).
Prior to being banned in 1976, PCB-1254 was used in home appliances including air conditioners, furnaces, washers, and driers. May have been added to automotive transmission oils to swell shrunken transmission seals in place (Monsanto, 1960).
At a concentration of 5 to 25 wt %, increased the effective kill-life of the lindane spray up to 10 times. May have been used in chlordane and BHC insecticide formulations. In polyvinyl acetate emsulsions to impart strong bonding power in adhesives. In various nitrocellulose lacquers to impart weather resistance, luster, adhesion, and decreased burning rate. These lacquers may also contain tricresyl phosphate (Monsanto, 1960).
Verwenden
Dielectric in capacitors and transformers; investment casting processes; heat exchange fluid; hydraulic fluid; no longer produced in the US
Definition
AROCLOR 1242, 1X1ML, ISO, 1UG/ML is a polychlorinated biphenyl.
Allgemeine Beschreibung
Viscous oily liquid.
Air & Water Reaktionen
Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
Simple aromatic halogenated organic compounds are very unreactive. Reactivity generally decreases with increased degree of substitution of halogen for hydrogen atoms.
Health Hazard
Chlorodiphenyl, 42% chlorine (one of over 200 possible chlorinated compounds that comprise polychlorinated biphenyls or PCBs) is an irritant of the eyes and mucous membranes, is toxic to the liver, and causes an acneform dermatitis (chloracne). It is a liver carcinogen in animals.
Brandgefahr
Some may burn but none ignite readily. Containers may explode when heated. Some may be transported hot.
Sicherheitsprofil
Suspected human carcinogen. Poison by subcutaneous route. Mildly toxic by ingestion. Human systemic effects by inhalation: pulmonary and liver effects. Experimental reproductive effects. Mutation data reported. When heated to decomposition it emits toxic fumes of Cl-. Used in heat transfer, hydraulic fluids, lubricants, and insecticides. See also POLYCHLORINATED BIPHENYLS.
Carcinogenicity
The genotoxicity of PCBs has been tested in in vivo and in vitro studies with generally negative results.
Environmental Fate
Biological. A strain of Alcaligenes eutrophus degraded 81% of the congeners by dechlorination under anaerobic conditions (Bedard et al., 1987). A bacterial culture isolated from Hamilton Harbour, Ontario was capable of degrading a commercial mixture of PCB-1242. The metabolites identified by GC/MS included isohexane, isooctane, ethylbenzene, isoheptane, isopropylbenzene, n-propylbenzene, isobutylbenzene, n-butylbenzene, and isononane (Kaiser and Wong, 1974). A strain of Pseudomonas, isolated from activated sludge and grown with biphenyl as the sole carbon source, degraded 2,4′-dichlorobiphenyl yielding the following compounds: two monochlorobenzoic acids, two monohydroxydichlorobiphenyls, and a yellow hydroxyoxo(chlorophenyl) chlorohexadienoic acid. Irradiation of the mixture containing these compounds led to the formation of two monochloroacetophenones and the disappearance of the yellow compound. Similar compounds were found when 2,4′-dichlorobiphenyl was replaced with a PCB-1242 mixture (Baxter and Sutherland, 1984).
Soil. In Hudson River, NY sediments, the presence of adsorbed PCB-1242 in core samples suggests it is very persistent in this environment. The estimated half-life ranged from 1.3 to 2.1 yr (Bopp et al., 1982).
Photolytic. PCB-1242 in a 90% acetonitrile/water solution containing 0.2 to 0.3 M sodium borohydride and irradiated with UV light (λ = 254 nm) reacted to yield dechlorinated biphenyls. Without sodium borohydride, the reaction proceeded much more slowly (Epling et al., 1988).
Chemical/Physical. When PCB-1242-contaminated sand was treated with a poly(ethylene glycol)/potassium hydroxide mixture at room temperature, 27% reacted after 2 wk forming aryl poly(ethylene glycols) (Brunelle and Singleton, 1985).
Solubility in water
(wt %):
Benzoic acid (10.0 at 31 °C), pyridine (132.5 at 30 °C), diglycol monoethyl ether (224 at 31 °C), methanol (42.5 at 29 °C), ethanol (23.3 at 29 °C) (Monsanto, 1960)

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