3,5-DICHLOROPHENYLMAGNESIUM BROMIDE

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H225：Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar.

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H314：Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

  H351：Kann vermutlich Krebs verursachen.

• Sicherheit

  P210：Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.

  P260：Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P370+P378：Bei Brand: zum Löschen verwenden.

  P403+P235：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Kühl halten.

3,5-DICHLOROPHENYLMAGNESIUM BROMIDE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R11:Leichtentzündlich.
  R14:Reagiert heftig mit Wasser.
  R19:Kann explosionsfähige Peroxide bilden.
  R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
  R34:Verursacht Verätzungen.
  R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
  R12:Hochentzündlich.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
  S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
  S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).

• Verwenden

  3,5-Dichlorophenylmagnesium bromide can be used:
  
  • In one of the key synthetic steps for the preparation of non-alternant polycyclic hydrocarbon named indeno-benzophenalene.
  • As a substrate in the synthesis of carboxylic esters by reacting with 2-methyl-4,6-pyrimidyl dicarbonates.
  • As a substrate in the synthesis of aryl ketones by reacting with acid chlorides using bis[2-(N,N-dimethylamino)ethyl] ether ligand.
  
  

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