Picolamin

Bezeichnung:Picolamin

CAS-Nr3731-52-0

Englisch Name:3-(Aminomethyl)pyridine

CBNumberCB2284635

SummenformelC6H8N2

Molgewicht108.14

MOL-Datei3731-52-0.mol

Synonyma

Picolamin

Picolamin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	−21 °C(lit.)
Siedepunkt	73-74 °C1 mm Hg(lit.)
Dichte	1.062 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex	n20/D 1.551(lit.)
Flammpunkt	213 °F
storage temp.	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit	soluble in Chloroform, Ethyl Acetate, Methanol
Aggregatzustand	clear liquid
pka	8.34±0.29(Predicted)
Farbe	Colorless to Light yellow
PH	11-12 (100g/l, H2O, 20℃)
Wasserlöslichkeit	FREELY SOLUBLE
Sensitive	Air Sensitive
BRN	108056
CAS Datenbank	3731-52-0(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Picolamine(3731-52-0)
EPA chemische Informationen	3-Pyridinemethanamine (3731-52-0)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C,Xi
R-Sätze:	34-37-36/37/38
S-Sätze:	26-36/37/39-45-25-36
RIDADR	UN 2735 8/PG 2
WGK Germany	3
Hazard Note	Irritant
TSCA	Yes
HazardClass	8
PackingGroup	III
HS Code	29333999

Gefahreninformationscode (GHS)

3-(Aminomethyl)pyridine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R34:Verursacht Verätzungen.
R37:Reizt die Atmungsorgane.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S25:Berührung mit den Augen vermeiden.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
CLEAR COLOURLESS TO SLIGHLY YELLOW LIQUID
Verwenden
It finds its application as a rubefacient.
Application
3-(Aminomethyl)pyridine can be used to prepare metal complexes. A number of complexes of cobalt(II), nickel(II) and copper(II) thiocyanates, chlorides and bromides with 3-pyridine amine were prepared and the stereochemical configurations of these complexes were deduced using spectroscopy and magnetism, and the decomposition of the complexes was studied by thermogravimetry and differential thermal analysis^[2].
Synthese
Synthesis of 3-(aminomethyl)pyridine by traceless C3-selective umpolung of 1-amidopyridin-1-ium salts?. A natural product inspired rapid access of 3-(aminomethyl)pyridine by one-pot reaction of 1-amidopyridin-1-ium salt with aminal followed by reductive cleavage of the N–N bond is developed. This C3-selective formal C–H activation of pyridine features a traceless umpolung of the 1-amidopyridin-1-ium salt toward a Mannich type C–C bond formation of the in situ generated 1-amido-2-dialkylamino-1,2-dihydropyridine intermediate^[1].
Einzelnachweise
[1] TANG P, XIAO D, WANG B. Synthesis of 3-(aminomethyl)pyridine by traceless C3-selective umpolung of 1-amidopyridin-1-ium salts?[J]. Chemical Communications, 2017. DOI:10.1039/C6CC09582H.
[2] J. R. ALLAN M. J P A D Paton. The preparation, characterisation and thermal analysis studies on complexes of cobalt(II), nickel(II), and copper(II) with 3-picolylamine[J]. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 1985. DOI:10.1007/BF01913603.

3-(Aminomethyl)pyridine Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Picolamin Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

3731-52-0, 3-(Aminomethyl)pyridine Verwandte Suche:

Send Inquriy