5-NITROSO-8-HYDROXYQUINOLINE Struktur

5-Nitrosochinolin-8-ol

Bezeichnung:5-Nitrosochinolin-8-ol

CAS-Nr3565-26-2

Englisch Name:5-NITROSO-8-HYDROXYQUINOLINE

CBNumberCB1711909

SummenformelC9H6N2O2

Molgewicht174.16

MOL-Datei3565-26-2.mol

Synonyma

5-Nitrosochinolin-8-ol

5-Nitrosochinolin-8-ol physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	245 °C
Siedepunkt	305.12°C (rough estimate)
Dichte	1.40
Brechungsindex	1.5651 (estimate)
storage temp.	Store at RT
Löslichkeit	insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥7.35 mg/mL in DMSO
Aggregatzustand	solid
Farbe	Needles from EtOH
CAS Datenbank	3565-26-2(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	8-Quinolinol, 5-nitroso- (3565-26-2)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn
R-Sätze:	5-40-20/21/22
S-Sätze:	36/37
Toxizität	mmo-sat 1 mmol/plate MUREAV 164,263,86

Gefahreninformationscode (GHS)

5-NITROSO-8-HYDROXYQUINOLINE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R5:Beim Erwärmen explosionsfähig.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
slightly yellow to yellow-green powder
Verwenden
5-NITROSO-8-HYDROXYQUINOLINE is shown to have cell differentiation and antiproliferative activity in human breast cancer cells in tissue culture and antitumor activity in mice bearing P388 and L1210 leukemic cells.
Definition
ChEBI: 5-nitroso-8-quinolinol is a hydroxyquinoline.
Biologische Aktivität
Histone deacetylase inhibitor. Causes cell differentiation and antiproliferative activity in MCF-7 human breast cancer cells in vitro and displays antitumor activity in vivo .
Sicherheitsprofil
Poison by intravenous and intraperitoneal routes. Many nitroso compounds are carcinogens. Mutation data reported. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx.
Lager
Room temperature
Einzelnachweise
[1]. martirosyan a, leonard s, shi x, et al. actions of a histone deacetylase inhibitor nsc3852 (5-nitroso-8-quinolinol) link reactive oxygen species to cell differentiation and apoptosis in mcf-7 human mammary tumor cells. j pharmacol exp ther, 2006, 317(2): 546-552.
[2]. strobl js, seibert cw, li y, et al. inhibition of toxoplasma gondii and plasmodium falciparum infections in vitro by nsc3852, a redox active antiproliferative and tumor cell differentiation agent. j parasitol, 2009, 95(1): 215-223.

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