2-Methylene-1,3-dioxepane

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H317：Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

  H410：Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P272：Kontaminierte Arbeitskleidung nicht außerhalb des Arbeitsplatzes tragen.

  P273：Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P333+P313：Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P391：Verschüttete Mengen aufnehmen.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

2-Methylene-1,3-dioxepane Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Verwenden

  2-Methylene-1,3-dioxepane is used in the synthesis of functional 2-methylene-1,3-dioxepane terpolymer which functions as a building block for the construction of biodegradable pH sensitive polymeric prodrug for intracellular drug delivery.

• Definition

  2-Methylene-1,3-dioxepane (MDO), which is also called cyclic ketene acetals (CKAs), can undergo radical addition on their carbon–carbon double bond, which then subsequently leads to propagation, either by ring opening or ring retaining or by a combination of both, which depends especially on their structure. This monomer provides a novel and alternative synthetic route for the synthesis of polycaprolactone, and it imparts degradability to conventional vinyl monomers by introducing ester linkages into the backbone. Thereby, the structure of the polyester material can be greatly expanded, and the polyester material can be applied to a wider range of fields. Its same repeat unit with poly(ε-caprolactone) (PCL). On the same time, the PCL synthesis through rROP offered new characteristic properties, such as totally amorphous instead of semicrystalline, versatile functionalization abilities by copolymerization with different vinyl monomers[1-2].    
  

• Einzelnachweise

  [1] Xu P, et al. Hyperbranched Polycaprolactone through RAFT Polymerization of 2-Methylene-1,3-dioxepane. Polymers, 2019; 11: 318.
  [2] Ding D, et al. Degradable Copolymer of 2-Methylene-1,3-dioxepane and Vinyl Acetate by Photo-induced Cobalt-Mediated Radical Polymerization. Polymer Chemistry, 2016; 7: 5258-5264.
  

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