Bupivacaine-d9

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P321：Besondere Behandlung

  P330：Mund ausspülen.

  P332+P313：Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P337+P313：Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Bupivacaine-d9 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Verwenden

  (±)-Bupivacaine-d9 (butyl-d9) is an internal standard, useful for the detection of corticosteroids in human plasma.

• Biologische Aktivität

  Bupivacaine-d9 is intended for use as an internal standard for the quantification of bupivacaine by GC- or LC-MS. Bupivacaine is a sodium channel blocker and local anesthetic.1,2 It inhibits sodium currents in rat dorsal horn neurons in a concentration-dependent manner and inhibits synaptic transmission in rat sympathetic ganglia, increasing the firing threshold when used at a concentration of 200 nM.3,4 Bupivacaine (10 μM) blocks cardiac sodium channels in a use-dependent manner and inhibits respiration in cardiac cell mitochondria when palmitoyl-carnitine or acetyl-carnitine are used as substrates (IC50s = 0.78 and 0.37 mM, respectively).1,5 It also reduces thermal hyperplasia in a rat model of sciatic ligation injury when 0.6 ml of a 0.5% solution is administered into the perinerve space, and the duration of this effect is extended by co-administration of the NMDA receptor antagonist MK-801 .2 Formulations containing bupivacaine have been used as local anesthetics for surgery, oral surgery, and dental procedures and for anesthetic purposes in research studies using animals.

• Einzelnachweise

  1.Arlock, P.Actions of three local anaesthetics: lidocaine, bupivacaine and ropivacaine on guinea pig papillary muscle sodium channels (Vmax)Pharmacol. Toxicol.63(2)96-104(1988) 2.Mao, J., Price, D.D., Mayer, D.J., et al.Intrathecal MK-801 and local nerve anesthesia synergistically reduce nociceptive behaviors in rats with experimental peripheral mononeuropathyBrain Res.576(2)254-262(1992) 3.Olschewski, A., Hempelmann, G., Vogel, W., et al.Blockade of Na+ and K+ currents by local anesthetics in the dorsal horn neurons of the spinal cordAnesthesiology88(1)172-179(1998) 4.Tabatabai, M., and Booth, A.M.Mechanism of action of local anesthetics on synaptic transmission in the ratAnesth. Analg.71(2)149-157(1990) 5.Weinberg, G.L., Palmer, J.W., VadeBoncouer, T.R., et al.Bupivacaine inhibits acylcarnitine exchange in cardiac mitochondriaAnesthesiology92(2)523-528(2000)

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