cannabidiol dimethyl ether Struktur

cannabidiol dimethyl ether

Bezeichnung:cannabidiol dimethyl ether

CAS-Nr1242-67-7

Englisch Name:cannabidiol dimethyl ether

CBNumberCB11385417

SummenformelC23H34O2

Molgewicht342.51

MOL-Datei1242-67-7.mol

cannabidiol dimethyl ether physikalisch-chemischer Eigenschaften

Siedepunkt	438.4±45.0 °C(Predicted)
Dichte	0.957±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.	Store at -20°C
Löslichkeit	≤14mg/ml in ethanol;1mg/ml in DMSO;2mg/ml in dimethyl formamide
Aggregatzustand	solution in acetate.

Gefahreninformationscode (GHS)

Bildanzeige (GHS)
Alarmwort

Achtung
Gefahrenhinweise

H225：Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar.

H319：Verursacht schwere Augenreizung.

H336：Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.
Sicherheit

P210：Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.

P240：Behälter und zu befüllende Anlage erden.

P241：Explosionsgeschützte [elektrische/Lüftungs-/ Beleuchtungs-/...] Geräte verwenden.

P242：Nur funkenfreies Werkzeug verwenden.

P243：Maßnahmen gegen elektrostatische Entladungen treffen.

P261：Einatmen von Staub vermeiden.

P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

P303+P361+P353：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.

P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

P312：Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

P337+P313：Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

P370+P378：Bei Brand: zum Löschen verwenden.

P403+P233：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

P403+P235：An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Kühl halten.

P405：Unter Verschluss aufbewahren.

P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

cannabidiol dimethyl ether Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden
Lipoxygenases (LOs) are non-heme iron-containing dioxygenases that catalyze the oxidation of polyunsaturated fatty acids to generate unsaturated fatty acid hydroperoxides. The immediate products of 15-LO fatty acid oxidation act as mediators in inflammation, thrombosis, and cancer. CBDD is a cannabidiol derivative that potently and selectively inhibits 15-LO with an IC50 value of 0.28 μM. It does not inhibit 5-LO effectively (IC50 >200 μM).
Biologische Aktivität
cannabidiol dimethyl ether (cbdd) is a cannabidiol derivative that potently and selectively inhibits 15-lox with an ic50 value of 0.28 μm.15-lox can oxygenate cholesterol esters in the low-density lipoprotein (ldl) particle. thus, 15-lox has been involved in the development of atherosclerosis, and cbdd may be a useful prototype for producing medicines for atherosclerosis [1].cbdd showed a potent inhibitory effect on the catalytic activity of cytochrome p450 2c19 with an ic50 value of 14.8 μμ [2]. cbdd inhibited the cyp2b6 activity with the ic50values of 75.7 μm [3]. cytochrome p450 enzymes have been isolated from numerous mammalian tissues such as liver, kidney, lung, intestine, adrenal cortex. cytochrome p450 enzymes have also existed in insects, plants, yeasts, and bacteria. cytochrome p450 has been known to catalyze hydroxylations, epoxidations, n-, s-, and o-dealkylations, n-oxidations, sulfoxidations, dehalogenations, and other reactions [4].
Einzelnachweise
[1] takeda s, usami n, yamamoto i, et al. cannabidiol-2′, 6′-dimethyl ether, a cannabidiol derivative, is a highly potent and selective 15-lipoxygenase inhibitor[j]. drug metabolism and disposition, 2009, 37(8): 1733-1737.
[2] jiang r, yamaori s, okamoto y, et al. cannabidiol is a potent inhibitor of the catalytic activity of cytochrome p450 2c19[j]. drug metabolism and pharmacokinetics, 2013, 28(4): 332-338.
[3] yamaori s, maeda c, yamamoto i, et al. differential inhibition of human cytochrome p450 2a6 and 2b6 by major phytocannabinoids[j]. forensic toxicology, 2011, 29(2): 117-124.
[4] groves j t, han y z. models and mechanisms of cytochrome p450 action[m]//cytochrome p450. springer us, 1995: 3-48.

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