6H-Benzo(d)naphtho(1,2-b)pyran-6-one, 4-(6-deoxy-alpha-galactofuranosy l)-1-hydroxy-10,12-dimethoxy-8-methyl-

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P271：Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

  P321：Besondere Behandlung

  P330：Mund ausspülen.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

6H-Benzo(d)naphtho(1,2-b)pyran-6-one, 4-(6-deoxy-alpha-galactofuranosy l)-1-hydroxy-10,12-dimethoxy-8-methyl- Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Beschreibung

  Gilvocarcin M is an antibiotic originally isolated from S. gilvotanareus. It is active against S. aureus when used at a concentration of 32 μg/ml. Gilvocarcin M inhibits growth of KB cells (IC₅₀ = 0.52 μg/ml) but has no effect on survival in a P388 mouse model of leukemia when used at doses ranging from 25 to 400 mg/kg. Gilvocarcin M intercalates into bacteriophage PM2 DNA. It is toxic to rats with an intravenous LD₅₀ value of 450 mg/kg.

• Verwenden

  Gilvocarcin M is the minor analogue of Gilvocarcin V with anti-bact, -fungal, -viral and -tumor activity.

• Verwenden

  Gilvocarcin M is the minor analogue of a complex of C-glycoside antitumor actives isolated from a Streptomyces sp.. Gilvocarcin M contains a methyl group in the 8-position, and is less active than the vinyl analogue (gilvocarcin V), which is thought to act as an inhibitor of human topoisomerase II. Gilvocarcin M displays potent antibacterial, antifungal, antiviral and antitumor activity. Recent research suggests that the gilvocarcins act as photoactivated cross-linkers of DNA to histones.

• Verwenden

  Gilvocarcin M is the minor analogue of a complex of C-glycoside antitumour actives isolated from a Streptomyces sp.. Gilvocarcin M contains a methyl group in the 8-position, and is less active than the vinyl analogue (gilvocarcin V), which is thought to act as an inhibitor of human topoisomerase II. Gilvocarcin M displays potent antibacterial, antifungal, antiviral and antitumour activity. Recent research suggests that the gilvocarcins act as photoactivated crosslinkers of DNA to histones.

6H-Benzo(d)naphtho(1,2-b)pyran-6-one, 4-(6-deoxy-alpha-galactofuranosy l)-1-hydroxy-10,12-dimethoxy-8-methyl- Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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