Isoflucypram
- CAS号:1255734-28-1
- 英文名: Isoflucypram
- 中文名:
- CBNumber:CB96133613
- 分子式:C19H21ClF3N3O
- 分子量:399.84
- MOL File:1255734-28-1.mol
Isoflucypram化学性质
- 沸点 :527.7±50.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
- 酸度系数(pKa) :-2.41±0.10(Predicted)
Isoflucypram性质、用途与生产工艺
- 杀菌剂 Isoflucypram是由拜耳研发的吡唑酰胺结构的SDHI类杀菌剂，开发代号BCS-CN88460。2019年在新西兰登记，2020年上市。防治许多谷物病害，如小麦黄斑病（Pyrenophora tritici-repentis）、壳针孢属叶斑病（Septoria tritici）、白粉病（Blumeria graminis）、条锈病（Puccinia striiformis）等；使作物更健康、持续高产量。该产品一旦完成登记，还将在其他重要谷物生产国上市。预计其年峰值销售额将达2.50亿美元。
- 理化性质 在20℃和101.3 kPa，纯品为无味白色粉末，原药为具有轻微气味的浅米色粉末。熔点108.8℃，在215℃开始分解；相对密度：纯品D420=1.22，原药D420=1.31；蒸气压：1.2×10-7 Pa（20℃）、2.8×10-7 Pa（25℃）、1.5×10-5 Pa（50℃）；表面张力σ=68.2 mN/m（90%饱和溶液，20℃）。水中溶解度：1.8 mg/L（20℃，蒸馏水，pH 5.8）；有机溶剂中的溶解度（20℃，g/L）：正庚烷1.2，甲苯＞＞260，二氯甲烷＞260，甲醇97，丙酮＞260，乙酸乙酯＞260，二甲亚砜＞260。分配系数：logPow=4.0（25℃）
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毒性
原药（94.2%）对大鼠急性经口LD50＞2,000 mg/kg，对大鼠急性经皮LD50＞2,000 mg/kg,对雄性大鼠急性吸入LC50为3.131 mg/L，对雌性大鼠急性吸入LC50为2.209 mg/L。对兔皮肤无刺激性，对兔眼睛没有刺激作用，会引起小鼠皮肤过敏反应。对哺乳动物没有基因毒性、致癌性，对发育、繁殖没有影响，没有神经毒性。对黑头呆鱼（Pimephales Promelas）的LC50（96 h）为0.0861 mg/L，虹鳟LC50（96 h）为0.104 mg/L，对大型溞EC50（48 h）0.201 mg/L，羊角月牙藻EC50（72 h）＞2.02 mg/L，浮萍EC50（7d）＞2.48 mg/L。Isoflucypram对水生生物毒性高，而且作用时间长。
对蜜蜂的毒性：触杀毒性LD50（48 h）＞100.0 μg a.i./只，经口毒性LD50（48 h）＞106.3 μg a.i./只；对山齿鹑急性经口LD50＞2,000 mg a.i./kg bw，对绿头鸭的急性经皮LD50＞1,360 mg a.i./kg bw；对安德爱胜蚓LC50＞1,000 mg a.i./kg bw（土壤）。
由上述内容可知，isoflucypram对哺乳动物具有较低的急性毒性，对水生生物毒性很高，对陆生生物没有毒性。
Isoflucypram在水生环境和土壤环境中持效期长，在土壤中的迁移能力低，生物积累性弱。
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