ChemicalBook CAS数据库列表 2-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE
2-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE
![2-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE,516480-79-8,结构式](https://www.chemicalbook.com/CAS/GIF/516480-79-8.gif)
- CAS号:516480-79-8
- 英文名:CHK2 INHIBITOR II
- 中文名:2-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE
- CBNumber:CB9503256
- 分子式:C20H14ClN3O2
- 分子量:363.8
- MOL File:516480-79-8.mol
2-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE化学性质
- 沸点 :637.1±63.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.390±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :2-8°C
- 溶解度 :DMSO: 18 mg/mL
- 形态 :solid
- 酸度系数(pKa) :10.40±0.10(Predicted)
- 颜色 :tan
- 稳定性 :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months.
安全信息
- WGK Germany :3
2-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE性质、用途与生产工艺
- 生物活性 Chk2 Inhibitor II (BML-277) 是一种Chk2的ATP竞争性抑制剂，IC50为15 nM。它对Chk2的选择性比对Chk1和Cdk1/B激酶高1000倍以上。Chk2 Inhibitor II (BML-277) 剂量依赖性地保护人CD4(+)和CD8(+)T细胞免受电离辐射导致的凋亡。
-
靶点
Target Value Chk2
(Cell-free assay)15 nM -
体外研究
CHK2 Inhibitor II对Chk2丝氨酸/苏氨酸激酶的选择性比对Cdk1/B和CK1激酶的选择性高1000倍，是一种有效的、选择性的小分子抑制剂，对人类T细胞具有辐射防护作用。将CHK2 inhibitor II和ERK抑制剂组合给药比其单独给药引起更多的细胞凋亡。
- 体内研究 对SUDHL6 DLBCL移植瘤小鼠每隔一天就腹腔注射一次vehicle、ERK inhibitor (5 mg/kg)、CHK2 inhibitor II (1 mg/kg)或组合给药，连续20天，没有发现致死性队形、显著的体重下降或是明显异常。5 mg/kg ERK inhibitor和1 mg/kg CHK2 inhibitor II可适度地抑制肿瘤生长，但组合给药的效果更加明显。
2-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE上下游产品信息
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2-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE 试剂级价格
- 更新日期：2024/04/30
- 产品编号：HY-13946
- 产品名称：BML-277
- CAS编号：
- 包装：1 mg
- 价格：192元
- 更新日期：2024/04/30
- 产品编号：HY-13946
- 产品名称：BML-277
- CAS编号：
- 包装：5 mg
- 价格：480元
2-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE生产厂家
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