ChemicalBook CAS数据库列表 (S)-(-)-3-BOC-4-甲氧羰基-2,2-二甲基-1,3-恶唑烷
(S)-(-)-3-BOC-4-甲氧羰基-2,2-二甲基-1,3-恶唑烷
- CAS号:108149-60-6
- 英文名:(S)-(-)-3-TERT-BUTOXYCARBONYL-4-METHOXYCARBONYL-2,2-DIMETHYL-1,3-OXAZOLIDINE
- 中文名:(S)-(-)-3-BOC-4-甲氧羰基-2,2-二甲基-1,3-恶唑烷
- CBNumber:CB9494756
- 分子式:C12H21NO5
- 分子量:259.3
- MOL File:108149-60-6.mol
(S)-(-)-3-BOC-4-甲氧羰基-2,2-二甲基-1,3-恶唑烷化学性质
- 沸点 :101-102 °C2 mm Hg(lit.)
- 密度 :1.082 g/mL at 25 °C(lit.)
- 折射率 :n
20/D 1.443(lit.) - 闪点 :199 °F
- 储存条件 :Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- 酸度系数(pKa) :-3.58±0.60(Predicted)
- 形态 :Liquid
- 颜色 :Clear yellow
- 旋光性 (optical activity) :[α]20/D 55°, c = 1.3 in chloroform
- CAS 数据库 :108149-60-6(CAS DataBase Reference)
安全信息
- 危险品标志 :Xi
- 危险类别码 :36/37/38
- 安全说明 :26-36-37/39
- 危险品运输编号 :NA 1993 / PGIII
- WGK Germany :3
- 海关编码 :29349990
(S)-(-)-3-BOC-4-甲氧羰基-2,2-二甲基-1,3-恶唑烷性质、用途与生产工艺
- 用途 (S)-(-)-3-BOC-4-甲氧羰基-2,2-二甲基-1,3-恶唑烷是一种有用的中间体，用于改进加纳尔醛及其类似物的合成，具有多种医药应用。目前，含恶唑环的有机化合物作为药物已广泛地应用于临床，在克服临床耐药性、治疗感染性疾病等方面起了不可替代的作用。
-
制备
以乙醇胺、丙酮及二碳酸二叔丁酯为起始物料，经一锅法反应制备得到目标化合物(S)-(-)-3-BOC-4-甲氧羰基-2,2-二甲基-1,3-恶唑烷。其合成反应式如下图：
实验步骤
在100ml干燥的三径圆底烧瓶上分别装置温度计、滴液漏斗和冷凝管，依次加入乙醇胺、丙酮和苯，在35℃下搅拌30分钟.。将反应体系用冰盐浴冷却至-10℃，加入氢氧化钠水溶液后搅拌，当反应温度下降至-5℃时，慢慢滴加二碳酸二叔丁酯，控制体系温度为0℃，约40分钟滴加完毕，继续搅拌1小时。将反应液水洗至中性，用无水硫酸镁干燥，蒸出溶剂，固体用乙酸乙酯 / 石油醚重结晶，得产品(S)-(-)-3-BOC-4-甲氧羰基-2,2-二甲基-1,3-恶唑烷。
(S)-(-)-3-BOC-4-甲氧羰基-2,2-二甲基-1,3-恶唑烷上下游产品信息
上游原料
下游产品
(S)-(-)-3-BOC-4-甲氧羰基-2,2-二甲基-1,3-恶唑烷 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：XW0210814960605
- 产品名称：(S)-(-)-3-Boc-4-甲氧羰基-2,2-二甲基-1,3-噁唑烷 Methyl (S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-oxazolidinecarboxylate
- CAS编号：
- 包装：100g
- 价格：1335元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：B1755
- 产品名称：(S)-(-)-3-叔丁氧羰基-4-甲氧羰基-2,2-二甲基-1,3-恶唑烷 (S)-(-)-3-tert-Butoxycarbonyl-4-methoxycarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine
- CAS编号：108149-60-6
- 包装：1G
- 价格：120元
(S)-(-)-3-BOC-4-甲氧羰基-2,2-二甲基-1,3-恶唑烷生产厂家
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- 优势度：65
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- 优势度：60
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