(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪

(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪化学性质

熔点 :40-45 °C
比旋光度 :-16 º (c=1 in dioxane)
沸点 :268.7±15.0 °C(Predicted)
密度 :0.997±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 :Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa) :8.52±0.40(Predicted)
形态 :Crystalline Powder
颜色 :White to yellow
旋光性 (optical activity) :[α]/D -16±2°, c = 1 in dioxane
敏感性 :Air Sensitive
InChI :InChI=1S/C10H20N2O2/c1-8-7-12(6-5-11-8)9(13)14-10(2,3)4/h8,11H,5-7H2,1-4H3/t8-/m0/s1
InChIKey :FMLPQHJYUZTHQS-QMMMGPOBSA-N
SMILES :N1(C(OC(C)(C)C)=O)CCN[C@@H](C)C1
CAS 数据库 :147081-29-6(CAS DataBase Reference)

安全信息

(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪性质、用途与生产工艺

应用 (S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪是一种有机中间体，可由(S)-2-甲基哌嗪与Boc2O通过一步反应制备得到。
制备
将水(500g，5w/w％)加入反应瓶中。在搅拌中将(S)-2-甲基哌嗪(100g，998.4mmol，1当量)加入反应瓶中。在搅拌中将HCl(36％水溶液，102.1g，1008mmol，1.01当量)和甲醇(200g)加入反应瓶中。在15-25℃将Boc2O(222g，1008mmol，1.01当量)在甲醇(200g)中的溶液逐滴加入反应瓶中，然后在20-30℃搅拌18小时。将烧瓶内容物在40-50℃真空蒸发至干，形成残留物。将水(500g)加入残留物中，并且将混合物搅拌1小时。将混合物过滤，并且将收集的固体用水(50g)洗涤。将水性滤液用乙酸乙酯(500mL)萃取。将萃取的水相用30％NaOH调节至pH超过12，然后用乙酸乙酯(500mL)萃取三次。将有机相用盐水(500g)洗涤两次，然后用无水Na2SO4干燥。将干燥的混合物过滤，并且将收集的固体用乙酸乙酯(100mL)冲洗。将滤液在50-60℃真空浓缩至干，并且进一步在65-75℃在高真空(5mm Hg)浓缩3小时，得到(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪。纯度为97.7面积％，含量测定为95.9％，并且产率为76.4％。

(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪上下游产品信息

上游原料

下游产品

(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪生产厂家

147081-29-6, (S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪相关搜索: