小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体Α(PPAR-Α)ELISA KIT

小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体Α(PPAR-Α)ELISA KIT应用双抗体夹心法测定标本中过氧化物酶体增殖物激活受体Α(PPAR-Α)水平。用纯化的过氧化物酶体增殖物激活受体Α(PPAR-Α)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入过氧化物酶体增殖物激活受体Α(PPAR-Α)，再与HRP标记的过氧化物酶体增殖物激活受体Α(PPAR-Α)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的过氧化物酶体增殖物激活受体Α(PPAR-Α)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中过氧化物酶体增殖物激活受体Α(PPAR-Α)浓度。