生物活性 靶点 体外研究
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NCH-51

NCH-51,848354-66-5,结构式
NCH-51
  • CAS号:848354-66-5
  • 英文名:PTACH
  • 中文名:NCH-51
  • CBNumber:CB8972794
  • 分子式:C20H26N2O2S2
  • 分子量:390.56
  • MOL File:848354-66-5.mol
NCH-51化学性质
  • 熔点 :127-128 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
  • 密度 :1.181±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :DMSO: soluble26mg/mL
  • 形态 :White powder
  • 酸度系数(pKa) :9.52±0.50(Predicted)
  • 颜色 :White to off-white
安全信息
  • 危险品标志 :Xi
  • 危险类别码 :41
  • 安全说明 :26-39
  • WGK Germany :3

NCH-51性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 PTACH (NCH-51) 是一种有效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1,HDAC4 和 HDAC6 的 IC50 分别为 48 nM,32 nM 和 41 nM。PTACH 对多种癌细胞具有强大的生长抑制作用 (EC50 为 1.1-9.1 µM)。
  • 靶点

    HDAC1

    48 nM (IC 50 )

    HDAC4

    32 nM (IC 50 )

    HDAC6

    41 nM (IC 50 )

    HIV-1

  • 体外研究

    PTACH (compound 51) treatment elevates the levels of acetylated histone H4 and p21 WAF1/CIP1 in a dose-dependent manner.
    In cancer cell growth inhibition assay, PTACH (compound 51) shows strong activity. PTACH inhibits various cancer cells with EC50 values of 2.3 μM, 9.1 μM, 3.0 μM, 2.6 μM, 1.1 μM, 4.5 μM, 2.4 μM, 5.0 μM, and 4.5 μM for MDA-MB-231, SNB-78, HCT116, NCI-H226, LOX-IMVI, SK-OV-3, RXF-631L, St-4, and DU-145 cells, respectively.
    PTACH (NCH-51) augments the HIV-1 production in latently infected OM10.1 cells and such reactivation is associated with a loss of HDAC1 occupancy and subsequent hyperacetylation of histones in nuc-1 at the HIV-1 promoter.

    Western Blot Analysis

    Cell Line: HCT 116 cells
    Concentration: 1 μM, 5 μM, 25 μM
    Incubation Time: 8 hours
    Result: Gave rise to elevated and dose-dependent levels of acetylated histone H4 and p21 WAF1/CIP1 .
NCH-51上下游产品信息
上游原料
下游产品
NCH-51生产厂家
  • 公司名称:成都诺维生物科技有限公司
  • 联系电话:028-81458053
  • 电子邮件:novibiotech@163.com sales@novi-biotech.com
  • 国家:中国
  • 产品数:226
  • 优势度:55
  • 公司名称:上海思言生物科技有限公司
  • 联系电话:021-50908862,442785678,326799392 18721037013
  • 电子邮件:siyansales@126.com
  • 国家:中国
  • 产品数:9627
  • 优势度:58