ChemicalBook CAS数据库列表 醚菊酯
醚菊酯
- CAS号:80844-07-1
- 英文名:Etofenprox
- 中文名:醚菊酯
- CBNumber:CB8706849
- 分子式:C25H28O3
- 分子量:376.49
- MOL File:80844-07-1.mol
醚菊酯化学性质
- 熔点 :36.4-38.0°
- 沸点 :445.03°C (rough estimate)
- 密度 :1.1386 (rough estimate)
- 蒸气压 :32×10-3 Pa (100 °C)
- 折射率 :nD20.2 1.5732
- 储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解度 :DMSO: 100 mg/mL (265.61 mM)
- 形态 :Solid
- 水溶解性 :<0.001 mg l-1(25 °C)
- 颜色 :Off-white to light yellow
- 稳定性 :Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
- CAS 数据库 :80844-07-1(CAS DataBase Reference)
- NIST化学物质信息 :Etofenprox(80844-07-1)
- EPA化学物质信息 :Etofenprox (80844-07-1)
安全信息
- 危险品运输编号 :UN 3077 9 / PGIII
- WGK Germany :2
- RTECS号 :DA0670000
- 毒性 :LD50 in rats, mice (mg/kg): >2880, >107200 orally; >2140, >2140 dermally
醚菊酯 农药中毒急救措施
- 中毒症状摄入量小，无全身毒性。
- 急救治疗若误服，给数杯热水引吐，保持安静，对症治疗。
- 注意事项[1]该药对作物无内吸作用，要求喷药均匀周到。对钻蛀性害虫应在害虫未钻入作物前喷药。 [2]悬浮剂如放置时间较长出现分层时应先摇匀后使用。 [3]不要与强碱性农药混用
醚菊酯性质、用途与生产工艺
- 毒性 大鼠急性经口LD50>4280mg/kg，狗>5000mg/kg；雄性大鼠急性经皮LD50>1072mg/kg，雌性>2140mg/kg；雄性小鼠急性经皮LD50>1072mg/kg，雌性>2140mg/kg；大鼠急性吸入LC50>5.9mg/L (4h)。对皮肤、眼睛无刺激作用。2年饲喂试验无作用剂量为：大鼠3.7～4.8mg/kg，小鼠3.1～3.6mg/kg。动物试验未发现致畸、致癌、致突变作用。鲤鱼LD50为5mg/L（48h)，野鸭急性经口LD50>2000mg/kg，对蜜蜂、家蚕有毒。
- 生物活性 Etofenprox 是一种非酯类拟除虫菊酯杀虫剂。Etofenprox 在家蝇 M. domestica 中诱导毒性 (LD50 = 23 ng/fly)。含有 Etofenprox 的制剂已用于控制农业害虫。
- 化学性质 纯品为白色结晶体。m.p.36.4～38℃，蒸气压32×10-3Pa (100℃)、8.0×10-3Pa (25℃)，b.p.208℃/719.8Pa、100℃/3.2×10-2Pa，相对密度1.157(23℃)。25℃时溶解度为：氯仿858g/L、丙酮908g/L、醋酸乙酯875g/L、乙醇150g/L、甲醇76.6g/L、二甲苯84.8g/L、水1mg/L。分配系数11200000。化学性质稳定，于80℃贮存90d未见明显分解，在pH值2.8～11.9土壤中半衰期约6d。工业品溶点34～35℃。
- 用途 本品具有杀虫谱广、杀虫活性高、击倒速度快、残效期长、对作物安全等特点。具有触杀、胃毒和内吸作用。用于防治鳞翅目、半翅目、鞘翅目、双翅目、直翅目和等翅目害虫，如褐色虱、白背飞虱、黑尾叶蝉、棉铃虫、红铃虫、桃蚜、瓜蚜、白粉虱、菜青虫、茶毛虫、茶尺蠖、茶刺蛾、桃和梨小食心虫、柑橘潜叶蛾、烟草夜蛾、小菜蛾、玉米螟、大螟、大豆食心虫等。对螨无效。如防治棉铃虫和红铃虫，在卵孵盛期，幼虫蛀入蕾、铃之前，用10%悬浮剂15～18mL/100m2对水喷雾；防治水稻飞虱以0.6～0.9g有效成分/100m2的可温性粉剂对水喷雾，或0.9～1.4g有效成分的20%乳油对水喷雾。
- 用途 内吸性杀虫剂，对鳞翅目、半翅目、鞘翅目、双翅目等多种害虫有高效
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生产方法
制备方法一
异丁酰氯的制备 359.5g异丁酸在室温下（15℃）滴加595g亚硫酰氯，滴毕后升温至75℃，至无氯化氢放出止，收集88～92℃馏分，得293.0g产品。残留物中加入前馏分和新亚硫酰氯100g，常压蒸馏得83～86℃馏分232.3g，88～92℃产品106.1g，共得产品399.1g，含量98.75%，收率91.7%。
1-（4-乙氧基苯基）-2-甲基-1-丙酮的制备 将37g苯乙醚与50mL二硫化碳混合，冷却下分批加入无水三氯化铝48g，继续冷却至2～3℃，滴加异丁酰氯32.1g，滴毕再搅拌反应1h。反应液倒入200mL冰水，搅拌下加100mL浓盐酸，分出油层。水层用苯50mL提取3次，苯提取液与油层合并，干燥、脱苯、真空蒸馏得产品2.5g，收率74.4%。
1-(4-乙氧基苯基）-2-溴-2-甲基-1-丙酮的制备 将上步产物42g与95mL无水乙醚于20℃、1.5h内滴加8g溴，滴毕继续反应30min，慢慢加入100mL水，搅拌静置分层。醚层经水洗、30%亚硫酸氢钠溶液洗涤，再水洗，干燥，脱醚得白色结晶43g，m.p.36～38℃。
2-（4-乙氧基苯基）-2-甲基丙酸的制备 将上步产物239g、甲醇120mL、原甲酸三乙酯478mL、甲磺酸16mL于60℃保温反应12h，搅拌下加15%氢氧化钠800mL至pH值12，加热回流3h。倾入大烧杯中，加2500mL水、250mLCCl4，静置分层，水层中加浓盐酸250mL，过滤，真空干燥得124g产品，m.p.81～83℃，收率67.7%。
2-(4-乙氧基苯基）-2-甲基丙醇的制备 将上步产物83.5g和500mL乙醚在无水条件下慢慢滴入到450mL乙醚和17g氢化铝锂混合液中，滴毕，于室温下搅拌2h，再滴入乙酸乙酯。滴毕继续反应15min，滴加4mol/L硫酸250mL，分层，醚层用10%氢氧化钠洗涤后再水洗、干燥、放置、脱醚，得产品75g。
醚菊酯的合成 将上步产物172g、间苯氧基苄氯207.5g，在氢氧化钠存在下，以四正丁基溴化铵（28.7g)为相转移催化剂，于80℃反应4h，降温后加入390mL水，搅拌20min，甲苯萃取，水洗萃取液，干燥、脱溶、减压蒸馏，收集226～255℃/399.9～633Pa馏分211.5g，含量95.4%，收率63.4%。
制备方法二
对乙氧基苯乙腈在氢氧化钾、水、溴化三甲基苄铵存在下与碘甲烷反应，生成物经水解，然后用氢化铝锂还原，最后在氢化钠和乙腈存在下，与间苯氧基氯苄反应，合成醚菊酯。
制备方法三
叔丁基乙酰苯酯的制备 对叔丁基酚（0.67mol)与醋酐（0.8mol)作用，于140℃回流反应4h，脱去副产乙酸和未反应的醋酐，得棕黄色液体，收率95%，含量91.2%。
[4-(2-氯-1，1-二甲基乙基）苯基]乙酸酯的制备 将上步产物100g(含量91.2%)与四氯化碳200mL混合物，加热至60℃。加2g偶氮二异丁腈，同时通氯，加流，于1h内通入氯气15g。分析，脱溶得棕红色液体107g，再减压蒸馏，得产品45g，收率89%，含量93.2%。
1-氯-2-（4-乙氧基苯基）-2-甲基丙烷的制备 将上步产物100g（含量94%、0.415mol)、硫酸二乙酯160g (1.04mol)、片状氢氧化钾85g（含量82%、1.245mol)混合，搅拌，加热至30℃滴加20%苄基三乙基氯化铵24g（0.0208mol)，约10min加完，滴毕升温至40℃，剧烈搅拌反应6h。冷却，加水100mL，搅拌使固体溶解，分层，有机层用水洗涤，减压脱尽低沸物，得黄色液体产物88.5g，含量89.6%，收率89.9%。
醚菊酯的合成 将上步产物50g (含量90%、0.21mol)、间苯氧基苯甲醇51.4g(含量98%、0.252mol)、片状氢氧化钾21.5g(含量82%、0.315mol)、二甲基亚砜250mL混合后，在氮气保护下加热至120℃保温10h，减压脱溶，于残液中加入100mL水、100mL苯，搅拌分层，苯层水洗，减压脱苯，得棕黑色黏稠液体94g，高真空蒸馏得醚菊酯49.4g，含量85.6%，收率53.5%。
- 类别 农药
- 毒性分级 低毒
- 急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 42800 毫克 / 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 107000 毫克/ 公斤
- 储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
- 灭火剂 干粉、泡沫、砂土
醚菊酯上下游产品信息
上游原料
下游产品
醚菊酯 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-B0816
- 产品名称：Etofenprox
- CAS编号：
- 包装：50 mg
- 价格：300元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-B0816
- 产品名称：Etofenprox
- CAS编号：
- 包装：100 mg
- 价格：500元
醚菊酯生产厂家
- 公司名称：Portail Substances Chimiques
- 联系电话：--
- 电子邮件：webmestre-substances@ineris.fr
- 国家：法国
- 产品数：6024
- 优势度：58
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