简介 用途 合成方法 环境危害 1-甲基-4-溴吡唑 试剂级价格
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1-甲基-4-溴吡唑

1-甲基-4-溴吡唑,15803-02-8,结构式
1-甲基-4-溴吡唑
  • CAS号:15803-02-8
  • 英文名:4-Bromo-1-methylpyrazole
  • 中文名:1-甲基-4-溴吡唑
  • CBNumber:CB8702674
  • 分子式:C4H5BrN2
  • 分子量:161
  • MOL File:15803-02-8.mol
1-甲基-4-溴吡唑化学性质
  • 沸点 :185-188°C
  • 密度 :1.558
  • 折射率 :n20/D 1.531
  • 闪点 :93°C
  • 储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
  • 形态 :Liquid
  • 酸度系数(pKa) :0.21±0.10(Predicted)
  • 颜色 :Colorless to pale yellow
  • InChI :InChI=1S/C4H5BrN2/c1-7-3-4(5)2-6-7/h2-3H,1H3
  • InChIKey :IXJSDKIJPVSPKF-UHFFFAOYSA-N
  • SMILES :N1(C)C=C(Br)C=N1
  • CAS 数据库 :15803-02-8(CAS DataBase Reference)
安全信息
  • 危险品标志 :Xi
  • 危险类别码 :37/38-41
  • 安全说明 :26-39
  • 危险品运输编号 :UN1760
  • WGK Germany :3
  • 危险等级 :IRRITANT
  • 海关编码 :29331990

1-甲基-4-溴吡唑性质、用途与生产工艺

  • 简介 1-甲基-4-溴吡唑在常温常压下外观为无色或者浅黄色液体状,可用作有机合成中间体,其在常见的有机溶剂例如,乙酸乙酯,二氯甲烷,二甲基亚砜,N,N-二甲基甲酰胺溶解性比较好,在水中的溶解度差。
  • 用途 1-甲基-4-溴吡唑是一个常见的有机合成中间体,结构中溴原子可以通过硼化反应引入一个硼单元,然后借助硼单元的多样的反应性进行产物的衍生化和相应的转化;此外,溴原子自身也可以直接参与Suzuki偶联中,在吡唑的骨架上连接上一个芳基。
  • 合成方法

    针对1-甲基-4-溴吡唑的合成,常规的合成方法是从1-甲基吡唑出发,通过在水作溶剂的条件下,使用NBS将吡唑中的4号位的碳原子进行溴化即可得到目标产物。该合成路线快捷简单,产率高,后处理方便。值得说明的是,该化合物沸点不高,后处理时需要注意低温浓缩。此外,也有用液溴和氢溴酸水溶液作为溴化试剂的合成方法。

    15803-02-8的合成

  • 环境危害 1-甲基-4-溴吡唑作为一种含氮的有机碱类化合物,对水环境是有较大危害的,不能让未稀释或者大量产品接触地下水,水道或者污水系统。
1-甲基-4-溴吡唑上下游产品信息
上游原料
下游产品
1-甲基-4-溴吡唑 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:H64768
  • 产品名称:1-甲基-4-溴吡唑 4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazole, 98+%
  • CAS编号:15803-02-8
  • 包装:25g
  • 价格:542元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:H64768
  • 产品名称:1-甲基-4-溴吡唑 4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazole, 98+%
  • CAS编号:15803-02-8
  • 包装:100g
  • 价格:2170元
1-甲基-4-溴吡唑生产厂家
  • 公司名称:TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
  • 联系电话:03-36680489
  • 电子邮件:Sales-JP@TCIchemicals.com
  • 国家:日本
  • 产品数:28387
  • 优势度:80
  • 公司名称:Kanto Chemical Co. Inc.
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:kanto-61@gms.kanto.co.jp
  • 国家:日本
  • 产品数:530
  • 优势度:58
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