优降宁

简介药理作用药物相互作用用量与用法优降宁试剂级价格

优降宁

CAS号:555-57-7
英文名:Pargyline
中文名:优降宁
CBNumber:CB8698159
分子式:C11H13N
分子量:159.23
MOL File:555-57-7.mol

优降宁化学性质

熔点 :15-20 °C
沸点 :86-88 °C4 mm Hg(lit.)
密度 :0.944 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率 :n20/D 1.522(lit.)
闪点 :183 °F
储存条件 :Store at -20°C
溶解度 :Soluble in DMSO
形态 :Liquid
酸度系数(pKa) :pKa 6.9 (Uncertain)
颜色 :Clear yellow
Merck :14,7038

安全信息

危险品标志 :T
危险类别码 :23/24/25-36/37/38-22
安全说明 :26-36/37/39-45-23
危险品运输编号 :UN 2810 6.1/PG 3
WGK Germany :3
RTECS号 :DP6475000
危险等级 :6.1(b)
包装类别 :III
海关编码 :29214900

优降宁性质、用途与生产工艺

简介
帕吉林又叫优降宁。帕吉林系单胺氧化酶抑制剂，降压作用明显，机制可能与抑制单胺氧化酶，造成肾上腺素能神经末梢的酪胺代谢异常，产生β-羟酪胺有关。β-羟酪胺作为一种“假介质”，取代肾上腺素而被储存、释放，并与受体结合，抑制节后冲动的传导作用，以致血管舒张，血压下降。
药理作用
优降宁的药理作用

1.药效学本药为单胺氧化酶抑制药，降压作用较强。其降压机制尚未完全阐明，可能通过抑制单胺氧化酶，使肾上腺素能神经末梢酪胺的正常代谢发生变化而产生β-羟酪胺所致。 2.药动学本药口服后在胃肠道缓慢而平稳地吸收，1～2小时后组织中达最大药物浓度。药物作用出现较慢，一般在用药1～2周后才出现降压作用，可持续12～24小时。服药后不久，药物即开始随尿液排出，绝大部分以原形在24小时内排泄。
药物相互作用
优降宁不宜与麻黄碱、苯丙胺、乙醇、甲基多巴、利血平、降压灵、胍乙啶等合用。
用量与用法
优降宁的用法及用量：

口服：开始每次10mg，每日1～2次，以后可逐渐增加至每日30～40mg，分1～2次服用，血压下降过多或与其他降压药合用时应适当减量。维持量为每日10～20mg，清晨服。
化学性质该品沸点为96-97℃（1.46kPa）。常用其盐酸盐（C11H13N·HCL，[306-07-0]）为白色结晶性粉末。熔点154-155℃，易溶于水，溶于苯和石油醚，微溶于乙醇。水溶液不稳定，有特异臭，味辛辣带苦。
用途该品为抗高血压药。
生产方法由甲基苄胺与氯丙炔缩合，再用盐酸成盐而得。