六氯芬

生物活性靶点体外研究六氯芬试剂级价格

六氯芬

CAS号:70-30-4
英文名:Hexachlorophene
中文名:六氯芬
CBNumber:CB8687902
分子式:C13H6Cl6O2
分子量:406.9
MOL File:70-30-4.mol

六氯芬化学性质

熔点 :163-165 °C(lit.)
沸点 :519.9°C (rough estimate)
密度 :1.6065 (rough estimate)
折射率 :1.5550 (estimate)
闪点 :11 °C
储存条件 :2-8°C
溶解度 :DMF: 30 mg/ml; DMSO: 30 mg/ml; Ethanol: 30 mg/ml; Ethanol:PBS (pH 7.2) (1:4): 0.2 mg/ml
形态 :crystalline
酸度系数(pKa) :pKa 4.89 ± 0.02(H2O,t = 25.0±0.1,I=0.1(NaCl)) (Uncertain)
颜色 :off-white to tan
水溶解性 :19mg/L(25 ºC)
最大波长(λmax) :300nm(MeOH)(lit.)
Merck :14,4680
BRN :2064407
稳定性 :Stable. Incompatible with alkalies, akaline earths, tweens, strong oxidizers.
CAS 数据库 :70-30-4(CAS DataBase Reference)
(IARC)致癌物分类 :3 (Vol. 20, Sup 7) 1987
NIST化学物质信息 :2,2'-Methylenebis(3,4,6-trichlorophenol)(70-30-4)
EPA化学物质信息 :Hexachlorophene (70-30-4)

安全信息

危险品标志 :T,N,F
危险类别码 :24/25-50/53-52/53-39/23/24/25-23/24/25-11-51/53
安全说明 :20-37-45-60-61-36/37-16
危险品运输编号 :UN 2875 6.1/PG 3
WGK Germany :3
RTECS号 :SM0700000
危险等级 :6.1(b)
包装类别 :III
海关编码 :29072990
毒害物质数据 :70-30-4(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 in adult male, female rats (mg/kg): 66, 57 orally (Gaines, Linder)

六氯芬 MSDS

Hexachlorophene
双(3,5,6-三氯-2-羟基苯)甲烷

六氯芬性质、用途与生产工艺

生物活性 Hexachlorophene (Hexachlorofen, Fostril, Nabac, pHisoHex) 是有效的KCNQ1/KCNE1 钾通道激活剂，EC50为4.61 ± 1.29 μM。它还可以通过Siah-1介导的beta-catenin降解来减弱Wnt/beta-catenin信号。已取得危险化学品经营许可
靶点
Target Value
KCNQ1/KCNE1
(CHO cells) 4.61 μM(EC50)
体外研究
Hexachlorophene，处方药物的活性成分，是有效的KCNQ通道的激活剂。它对KCNQ1和KCNQ1/KCNE1复合体具有增强作用。Hexachlorophene能通过将KCNQ1/KCNE1通道稳定在开放状态而有效增强其电流幅度，EC50为4.61±1.29 μM。在心肌细胞中，1 μM Hexachlorophene显著缩短动作电位时程。除此之外，Hexachlorophene还能恢复长QT综合征（LQTs）突变的功能。
化学性质白色或微带黄色结晶性粉未。熔点164-165℃。溶于醇、醚、丙酮、氯仿、丙二醇、聚乙二醇、橄榄油、棉子油和稀碱液，实际不溶于水。无气味或微带苯酚气味。
用途六氯酚对革兰氏阳性菌特别有效，而对革半氏阴性菌效力差，对高酸菌、霉菌及牙胞杆菌、病毒、螺旋体等无效。石炭酸系数为125。该品曾大量用于痱子、襁褓斑疹、面疱的治疗药及婴儿扑粉、药皂等。对氯酚对皮肤几乎没有刺激作用。
生产方法由2,4,5-三氯酚与甲醛或聚甲醛反应而得。将三氯酚、聚甲醛和硫酸搅拌混合，升温至75℃，反应液由稀薄变得稠厚，又立即由稠厚变为稀薄，将反应液倒入大量冰水中。过滤，滤饼用热水洗至中性，用稀碱溶解后加热至90℃，加入保险粉和活性炭，脱色30min。过滤，滤液加盐酸调节pH至2-3，冷至50℃以下，甩滤，滤饼用水洗涤，于80℃干燥，得六氯酚粗品。粗品经重结晶、精制即得成品。收率66%。另一种操作方法是使反应在溶剂二氯乙烷中进行，即将70g三氯酚、125ml二氯乙烷和32g20%发烟硫酸混合，加热至70-88℃，在1h内边搅拌边加入5.8g聚甲醛。全部加完后，回流1.5h，慢慢加入125ml二氯乙烷。停止搅拌，从底部将重硫酸层分离，用62ml二氯乙烷分两次提取硫酸层。将提取液与反应液分出的二氯乙烷层合并，加3g脱色炭脱色，然后在80℃过滤，加125ml水后，用水蒸汽蒸馏，将馏出物中悬浮的生成物滤出，干燥，得67.5-70g六氯酚。
类别农药
毒性分级高毒
急性毒性口服-大鼠 LD50: 56 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 67 毫克/公斤
刺激数据皮肤-兔子 0.03 毫克轻度; 眼睛-兔子 1500 毫克/24小时中度
可燃性危险特性可燃; 受热分解有毒氯化物气体
储运特性库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂砂土、干粉、泡沫