生物活性 靶点 体外研究 体内研究 V-9302 试剂级价格
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V-9302

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 V-9302 试剂级价格
V-9302,1855871-76-9,结构式
V-9302
  • CAS号:1855871-76-9
  • 英文名:V-9302
  • 中文名:V-9302
  • CBNumber:CB84868299
  • 分子式:C34H38N2O4
  • 分子量:538.68
  • MOL File:1855871-76-9.mol
V-9302化学性质
  • 沸点 :688.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.179±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :DMSO:85.0(Max Conc. mg/mL);157.79(Max Conc. mM)
    DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2):0.33(Max Conc. mg/mL);0.61(Max Conc. mM)
    DMF:25.0(Max Conc. mg/mL);46.41(Max Conc. mM)
    Ethanol:60.0(Max Conc. mg/mL);111.38(Max Conc. mM)
    Water:50.5(Max Conc. mg/mL);93.75(Max Conc. mM)
  • 形态 :A crystalline solid
  • 酸度系数(pKa) :2.08±0.10(Predicted)
  • 颜色 :White to yellow

V-9302性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 V-9302是一种竞争性的跨膜谷氨酰胺通量的拮抗剂，能选择性地靶向氨基酸转运体ASCT2(SLC1A5)。在HEK293细胞中，V-9302抑制谷氨酰胺的吸收， IC50为9.6 μM。
  • 靶点
    TargetValue
    ASCT2
    (HEK293 cells)     		9.6 μM
  • 体外研究

    在人源HEK293细胞中，V-9302抑制ASCT2介导的谷氨酰胺吸收，其效力是GPNA的100倍。

  • 体内研究

    V-9302抑制ASCT2，可减弱癌细胞生长和增殖、增加细胞死亡和氧化应激，在小鼠模型中发挥抗肿瘤活性。在健康小鼠中给药后4小时，药物的血药浓度达到稳定，半衰期约为6小时。单次急性给药后4 h，血糖水平并无明显改变，而血浆谷氨酰胺水平提高了将近50%。而在慢性给药实验中（给药21天），血糖浓度没有显著改变，血浆谷氨酰胺水平轻微下调。

V-9302上下游产品信息
上游原料
下游产品
V-9302 试剂级价格
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：HY-112683
  • 产品名称：V-9302
  • CAS编号：
  • 包装：1 mg
  • 价格：409元
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：HY-112683
  • 产品名称：V-9302 V-9302
  • CAS编号：1855871-76-9
  • 包装：5mg
  • 价格：900元
V-9302生产厂家
  • 公司名称：武汉丰泰威远科技有限公司
  • 联系电话：027-87465837 19945049750
  • 电子邮件：sales@finetechnology-ind.com
  • 国家：中国
  • 产品数：9648
  • 优势度：58
  • 公司名称：上海超岚化工科技中心
  • 联系电话：021-QQ：65489617 15618227136
  • 电子邮件：Sales@ATKchemical.com
  • 国家：中国
  • 产品数：7295
  • 优势度：58
  • 公司名称：上海巢莱化工科技中心
  • 联系电话：021-2022843681 15618226720
  • 电子邮件：lucy@atkchemical.com
  • 国家：中国
  • 产品数：9952
  • 优势度：58
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