联苯三唑醇

农用杀菌剂毒性

联苯三唑醇

CAS号:55179-31-2
英文名:Bitertanol
中文名:联苯三唑醇
CBNumber:CB8442457
分子式:C20H23N3O2
分子量:337.42
MOL File:55179-31-2.mol

联苯三唑醇化学性质

熔点 :49-50°C
沸点 :350°C
密度 :1.1676 (rough estimate)
蒸气压 :A 2.2 x l0^-10 (20 °C) B 2.5 x l0^-9 (20 °C)
折射率 :1.6200 (estimate)
闪点 :100 °C
溶解度 :Chloroform: slightl soluble,DMSO: Slightly Soluble,Methanol: Slightly Soluble
水溶解性 :A 2.7 mg l^-1 (20 °C) B 1.1 mg l^-1 (20 °C)
酸度系数(pKa) :13.40±0.20(Predicted)
Merck :13,1301
BRN :620948
NIST化学物质信息 :1H-1,2,4-triazole-1-ethanol, «beta»-([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)-«alpha»-(1,1-dimethylethyl)-(55179-31-2)
EPA化学物质信息 :Bitertanol (55179-31-2)

安全信息

危险品标志 :T
危险类别码 :22-23
安全说明 :45
危险品运输编号 :UN 2811
WGK Germany :2
RTECS号 :XZ4803050
毒性 :LD50 in rats, male and female mice (mg/kg): >5000, 4488, 4202 orally (Brandes)

联苯三唑醇 MSDS

Bitertanol

联苯三唑醇性质、用途与生产工艺

农用杀菌剂
农用杀菌剂很多，联苯三唑醇是其中一种，属于植物保护领域的杀菌剂，具有预防和治疗双重作用，它是抑制构成真菌膜所必须的成分麦角甾醇，使受害真菌体出现甾醇中间体的积累，而麦角甾醇则逐渐下降并耗尽，从而干扰细胞膜的合成，使细胞变形、菌丝膨大、分枝畸形、生长受抑制。
用于防治多种植物的锈病、白粉病、叶斑病、黑星病等具保护和治疗作用。对人畜低毒，对眼粘膜有微刺激，对皮肤无刺激作用，对鱼类及水生生物毒性中等，对蜜蜂毒性很低。
毒性大鼠急性经口LD₅₀>5000mg/kg，小鼠4200～4500mg/kg，狗>5000mg/kg。大鼠急性经皮LD₅₀>5000mg/kg。大鼠急性吸入LC₅₀>717mg/m³ （1h)或>500mg/m³ (4h)。大鼠亚慢性无作用剂量为100mg/kg。无致癌、致畸、致突变作用。三代繁殖试验和神经毒性试验未见异常。鲤鱼LC₅₀2.5mg/L （48h)。虹鳟鱼LC₅₀2.2～2.7 mg/L (96h)。对蜜蜂安全。
化学性质纯品为无色结晶固体。m.p.125～129℃ (非对映异构体A为136.7℃,B为145.2℃，A和B低共溶物为118℃）。20℃时蒸气压<1.0×10^-3Pa [A为3.8×10^-3Pa、B为3.2×10^-3Pa (100℃)]。20℃时溶解度：二氯甲烷100～200g/L (A为200～500g/L，B为50～100g/L），异丙醇30～100g/L [20～50g (A或B）/L]，甲苯10～30g/L [A为10～20g/L, B为1～2g/L]，正己烷1～10g/L [≤10g (A或B）/L]，水5mg/L [2.9mg (A)/L、1.6mg (B)/L]。分配系数126000（A）、25000（B）。在酸性和碱性介质中均较稳定，通常条件下贮存稳定。
用途广谱、高效、内吸性杀蓖剂。能渗透叶面的角质层而志入植株组织，有保护、治疗和铲除作用。主要用于防治果树黑星病、腐烂病，香蕉、花生叶斑病及各种作物的锈病、白粉病等。防治花生锈病、叶斑病，棉花、大豆锈病，用30%乳油6～9mL/100 m²对水喷雾，间隔12～15d喷1次，共喷2～3次。防治菜豆及葫芦科蔬菜的叶斑病、白粉病、锈病、菜豆炭疽病、角斑病，用40%乳油7.5mL/100m²,基腐病用12mL/100m²，甜菜褐斑病用15～30mL/100m²，白粉病、锈病用10.5～12mL/100m²对水后茎叶喷雾。防治苹果锈病、黑星病用0.0125%～0.0188%含量，对苹果白粉病有明显副作用，应特别注意。此外，还可应用于桃疮痂病，麦叶穿孔病，梨锈病、黑星病以及菊花、石竹、天竺葵、蔷薇等观赏植物的锈病。
用途用作广谱杀菌剂
生产方法将3，3-二甲基-2-丁酮氯化制得1-氯-3，3-二甲基-2-丁酮，然后与4-苯基-1-苯酚缩合制得3，3-二甲基丁酮基联苯基醚，再三硫酰氯氯化成1-氯-3，3-二甲基丁酮基联苯基醚，进而与1H-1，2，4-三唑缩合成1-[（1，1'-联苯）-4-氧基]-3，3-二甲基-1-（1H-1，2，4-三唑基-1）-2-丁酮。产物在甲醇溶液中用硼氢化钠在室温下还原12h，或者用甲酸、三乙胺还原，均可制得双苯三唑醇。
类别农药
毒性分级低毒
急性毒性口服- 大鼠 LD50: 5000 毫克/公斤; 口服- 小鼠 LD50: 4200 毫克/ 公斤
可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧化物气体
储运特性库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂干粉、泡沫、砂土