ChemicalBook CAS数据库列表 [5-氟-2-甲基-3-(喹啉-2-基甲基)吲哚-1-基]乙酸
[5-氟-2-甲基-3-(喹啉-2-基甲基)吲哚-1-基]乙酸
![[5-氟-2-甲基-3-(喹啉-2-基甲基)吲哚-1-基]乙酸,851723-84-7,结构式](https://www.chemicalbook.com/CAS/GIF/851723-84-7.gif)
- CAS号:851723-84-7
- 英文名:OC000459
- 中文名:[5-氟-2-甲基-3-(喹啉-2-基甲基)吲哚-1-基]乙酸
- CBNumber:CB82620011
- 分子式:C21H17FN2O2
- 分子量:348.37
- MOL File:851723-84-7.mol
[5-氟-2-甲基-3-(喹啉-2-基甲基)吲哚-1-基]乙酸化学性质
- 沸点 :574.4±50.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.29
- 储存条件 :Store at -20°C
- 溶解度 :DMF: 0.5 mg/ml; DMSO: 1.1 mg/ml; DMSO:PBS(pH7.2) (1:1): 0.5 mg/ml
- 形态 :A crystalline solid
- 酸度系数(pKa) :4.08±0.10(Predicted)
- 颜色 :Light yellow to yellow
[5-氟-2-甲基-3-(喹啉-2-基甲基)吲哚-1-基]乙酸性质、用途与生产工艺
- 生物活性 OC000459是一种有效的，选择性的D prostanoid receptor 2 (DP2)（前列腺素受体D2）拮抗剂，IC50为13 nM。Phase 2。
-
靶点
Target Value DP2 13 nM -
体外研究
OC000459抑制[
- 体内研究 OC000459以2 mg/kg的剂量口服给药，在Sprague-Dawley大鼠体内表现出的血浆半衰期为2.9小时，达到最大血浆浓度的时间为1.3小时，最大血浆浓度为1.54 μg/mL。DK-PGD2注射前0.5小时，OC000459口服给药导致血浆嗜酸性粒细胞增多剂量依赖性减少，在大鼠体内ED50为0.04 mg/kg。DK-PGD2注射前0.5小时，OC000459口服给药也会剂量依赖性抑制嗜酸性细胞聚集，在大鼠体内，ED50为0.01 mg/kg。对全分析(FA)群体和每个方案(PP)群体的分析表明，OC000459 (200 mg，每天两次，给药28天)对中度持续性哮喘患者给药，能够改善生活质量。在这些患者中，OC000459提高夜间症状评分，减少痰嗜酸粒细胞的几何平均计数和呼吸道感染。在固醇类先天性哮喘患者中，OC000459 (200 mg，每天两次)治疗抑制后期哮喘反应和痰嗜酸粒细胞中过敏原增加。
[5-氟-2-甲基-3-(喹啉-2-基甲基)吲哚-1-基]乙酸上下游产品信息
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[5-氟-2-甲基-3-(喹啉-2-基甲基)吲哚-1-基]乙酸 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
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- CAS编号：851723-84-7
- 包装：5mg
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- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：S2822
- 产品名称：[5-氟-2-甲基-3-(喹啉-2-基甲基)吲哚-1-基]乙酸 OC000459
- CAS编号：851723-84-7
- 包装：50mg
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[5-氟-2-甲基-3-(喹啉-2-基甲基)吲哚-1-基]乙酸生产厂家
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