生物活性 靶点 体外研究 体内研究 [5-氟-2-甲基-3-(喹啉-2-基甲基)吲哚-1-基]乙酸 试剂级价格
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[5-氟-2-甲基-3-(喹啉-2-基甲基)吲哚-1-基]乙酸

[5-氟-2-甲基-3-(喹啉-2-基甲基)吲哚-1-基]乙酸,851723-84-7,结构式
[5-氟-2-甲基-3-(喹啉-2-基甲基)吲哚-1-基]乙酸
  • CAS号:851723-84-7
  • 英文名:OC000459
  • 中文名:[5-氟-2-甲基-3-(喹啉-2-基甲基)吲哚-1-基]乙酸
  • CBNumber:CB82620011
  • 分子式:C21H17FN2O2
  • 分子量:348.37
  • MOL File:851723-84-7.mol
[5-氟-2-甲基-3-(喹啉-2-基甲基)吲哚-1-基]乙酸化学性质
  • 沸点 :574.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.29
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :DMF: 0.5 mg/ml; DMSO: 1.1 mg/ml; DMSO:PBS(pH7.2) (1:1): 0.5 mg/ml
  • 形态 :A crystalline solid
  • 酸度系数(pKa) :4.08±0.10(Predicted)
  • 颜色 :Light yellow to yellow

[5-氟-2-甲基-3-(喹啉-2-基甲基)吲哚-1-基]乙酸性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 OC000459是一种有效的,选择性的D prostanoid receptor 2 (DP2)(前列腺素受体D2)拮抗剂,IC50为13 nM。Phase 2。
  • 靶点
    TargetValue
    DP2 13 nM
  • 体外研究

    OC000459抑制[

  • 体内研究 OC000459以2 mg/kg的剂量口服给药,在Sprague-Dawley大鼠体内表现出的血浆半衰期为2.9小时,达到最大血浆浓度的时间为1.3小时,最大血浆浓度为1.54 μg/mL。DK-PGD2注射前0.5小时,OC000459口服给药导致血浆嗜酸性粒细胞增多剂量依赖性减少,在大鼠体内ED50为0.04 mg/kg。DK-PGD2注射前0.5小时,OC000459口服给药也会剂量依赖性抑制嗜酸性细胞聚集,在大鼠体内,ED50为0.01 mg/kg。对全分析(FA)群体和每个方案(PP)群体的分析表明,OC000459 (200 mg,每天两次,给药28天)对中度持续性哮喘患者给药,能够改善生活质量。在这些患者中,OC000459提高夜间症状评分,减少痰嗜酸粒细胞的几何平均计数和呼吸道感染。在固醇类先天性哮喘患者中,OC000459 (200 mg,每天两次)治疗抑制后期哮喘反应和痰嗜酸粒细胞中过敏原增加。
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[5-氟-2-甲基-3-(喹啉-2-基甲基)吲哚-1-基]乙酸 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:S2822
  • 产品名称:[5-氟-2-甲基-3-(喹啉-2-基甲基)吲哚-1-基]乙酸 OC000459
  • CAS编号:851723-84-7
  • 包装:5mg
  • 价格:2211.39元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:S2822
  • 产品名称:[5-氟-2-甲基-3-(喹啉-2-基甲基)吲哚-1-基]乙酸 OC000459
  • CAS编号:851723-84-7
  • 包装:50mg
  • 价格:8763.3元
[5-氟-2-甲基-3-(喹啉-2-基甲基)吲哚-1-基]乙酸生产厂家
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  • 优势度:55
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  • 国家:中国
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  • 优势度:60
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