二丁酰环磷腺甙

二丁酰环磷腺甙化学性质

熔点 :>173°C (dec.)
储存条件 :-20°C
溶解度 :H₂O: 50 mg/mL
形态 :powder
颜色 :white
Merck :14,1463
稳定性 :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or distilled water may be stored at -20° for up to 1 month.
InChIKey :DBXVIQJWMFGXGO-AOTDUVMNNA-N
SMILES :O([C@@H]1[C@]2([H])OP(O)(=O)OC[C@@]2([H])O[C@H]1N1C=NC2C(=NC=NC1=2)NC(=O)CCC)C(=O)CCC.[NaH] |&1:1,2,10,13,r|

安全信息

二丁酰环磷腺甙性质、用途与生产工艺

应用
二丁酰环磷腺苷钠是环磷腺苷衍生物，其用于心源性休克、心力衰竭的治疗，并于1999年开发了二丁酰环磷腺苷钠软膏，用于治疗皮肤感染、皮肤溃疡。
制备
二丁酰环磷腺苷钠的制备：在装有环磷腺苷的烧瓶里缓慢滴加氢氧化钠水溶液(3mol/L)，过程控温，滴加完毕升温至室温，用HCl溶液(20%)调节pH至7～8，加入无水乙醇析出白色固体，过滤、干燥得白色固体钠盐；将钠盐与正丁酐在N2保护下升温至140℃反应，TLC监控，反应完全后降至室温，缓慢加入甲基叔丁基醚，过程剧烈搅拌，得近白色固体粗品。甲基叔丁基醚与丙酮的混合溶液重悬得到白色粉末状目标产物。
生物活性 Dibutyryl-cAMP (Bucladesine, dbcAMP)是一种细胞可渗透性 PKA 激活剂，通过模拟内源性 cAMP 发挥作用。Dibutyryl-cAMP (Bucladesine)也是一种 phosphodiesterase (PDE) 抑制剂。
靶点
Target Value
PDE
()
PKA
()
体外研究

Dibutyryl-cAMP通过PKA活化抑制神经元葡萄糖的摄取。在培养的大鼠肝细胞中，Dibutyryl-cAMP抑制可诱导的一氧化氮合成酶的表达和NF-kappaB结合活性。 Dibutyryl-cAMP通过抑制FADD上调也会抑制TNFalpha-诱导的杆细胞凋亡。
体内研究
在小鼠模型中，Bucladesine (600 nM/mouse, i.p.)逆转氯化锌和醋酸铅诱发的回避记忆保留损伤。

二丁酰环磷腺甙上下游产品信息

上游原料

下游产品

二丁酰环磷腺甙试剂级价格

二丁酰环磷腺甙生产厂家

16980-89-5, 二丁酰环磷腺甙相关搜索: