毒性
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萘丙胺

毒性
萘丙胺,52570-16-8,结构式
萘丙胺
  • CAS号:52570-16-8
  • 英文名:NAPROANILIDE
  • 中文名:萘丙胺
  • CBNumber:CB8180559
  • 分子式:C19H17NO2
  • 分子量:291.34
  • MOL File:52570-16-8.mol
萘丙胺化学性质
  • 熔点 :128 °C
  • 沸点 :433.35°C (rough estimate)
  • 密度 :1.1552 (rough estimate)
  • 折射率 :1.5000 (estimate)
  • 储存条件 :0-6°C
  • 酸度系数(pKa) :13.46±0.70(Predicted)

萘丙胺性质、用途与生产工艺

  • 毒性 雌、雄大鼠急性经口LD50>1500mg/kg，雌、雄小鼠>2000mg/kg；雌、雄大鼠急性经皮LD50>3000mg/kg，雌、雄小鼠>5000mg/kg；雄大鼠腹腔注射LD50>2170mg/kg，雌大鼠>2800mg/kg，雄小鼠>1710mg/kg，雌小鼠>1451mg/kg。对大鼠和狗的慢性毒性和致畸性试验及其他所有安全试验均证明十分安全，对鱼类无毒性[也有资料报道鲤鱼LC503.4mg/L (48h)，水蚤40mg/L (6h)]，糙米中残留量低于0.004mg/kg。
  • 化学性质  纯品为白色结晶，无气味。m.p.128℃，相对密度1.256 (25℃)，蒸气压66.66Pa (110℃)。27℃时溶解度：丙酮171g/L，苯36g/L，甲苯42g/L，乙醇17g/L，水0.74mg/L。在中性及弱酸性溶液中稳定，在碱性或热强酸性溶液中不稳定。原药对稳定，但对水后药液不稳定。土壤中半衰期为2～7d，1个月内消失。
  • 用途  芳氧链烷酰胺类除草剂。对植物细胞具有很强的生理活性，植物激素类除草剂。药剂一经施于水田，便为土壤表层所吸收。此后，萘氧基丙酰替苯胺即以其本来形式或由土壤中微生物的水解酶或光照所引起的降解产物α-（2-萘氧基）丙酸（NOP）的形式为杂草的根部或球茎所吸收，萘氧基丙酰替苯胺通过杂草中的水解酶降解成NOP，能在最具活性的细胞分裂和生长区破坏正常激素的作用，引起杂草枯萎而死亡。对一年生和多年生杂草如瓜皮草、萤蔺、牛毛毡、水莎草、欧菱、泽泻、水火葱、节节菜、牛繁缕等具有良好的触杀活性。如10%颗粒剂以每公顷30kg在瓜皮草生长2叶期处理，防效90%以上。与杀草丹与去草胺混用，可防除稗草。施药时，田间水层3～5cm为宜。
  • 用途  该品对多年生和一年生杂草具有触杀作用，如瓜皮草、牛毛毡、水莎草等防效良好。对瓜皮草有特效。
  • 生产方法  由乙萘酚、α-卤代丙酸和苯胺为原料，经下述反应制得。1.α-溴丙酰替苯胺的制备 将α-溴丙酮加入反应器中，搅拌下滴加三氯氧磷，温度保持在40℃以下，加毕，慢慢加入苯胺，升温至110-120℃反应1.5h，冷却至80℃后加入少量水，冷却，过滤，滤饼用水洗，在50-60℃干燥，再用乙醇水溶液重结晶得α-溴丙酰替苯胺。熔点96-97.5℃。摩尔配料比 苯胺：α-溴丙酸：三氯氧磷=1.0：1.2：0.4。2.萘丙胺的制备 将乙萘酚和10%NaOH溶液加热溶解，加入氯化三乙基苄胺（TEBA）。另外，将α-溴丙酰替苯胺溶解于苯中。将乙萘酚钠水溶液加热至60-70℃，滴加α-溴丙酰替苯胺的苯溶液。加毕，反应4h，冷却，静置分层。水层用苯抽提，抽提液与苯层合并，常压脱苯得到的粗品用乙醇水溶液重结晶，得苯丙胺。摩尔配料比 α-溴丙酰替苯胺：乙萘酚：碱=1.0：1.2：1.2。
  • 生产方法  制备方法一
    α-溴代丙酰替苯胺的制备 将12.3g三氯氧磷在搅拌下逐渐滴加到36.7g (0.24mol)的α-溴丙酸中，控制温度40℃以下，滴毕再逐渐滴加苯胺18.6g (0.2mol)，升温，于110～120℃搅拌反应1.5h。冷却至80℃，加入少量水。抽滤、水洗，于50～60℃干燥，得粗品54.4～58g。经重结晶、脱色，得纯品40.1～41.3g。m.p.96～97.5℃，收率88%～90%。
    萘丙胺的制备 将8.9g β-萘酸（0.06mol)和24g 10%NaOH （0.06mol)加热溶解。再加适应症相转移催化剂氯化三乙基苄基铵0.4g。另将11.4g (0.05mol)α-溴丙酰替苯胺溶于100mL苯中，滴加到β-萘酚氢氧化钠溶液中。同时用水浴加热，于浴温60～70℃、1.5～2h内加完，再保温反应4h。冷却，分层，水层用苯提取，合并油层。常压脱苯，冷却后得粗品16～17.5g，重结晶后得纯品10.5～10.9g，熔点127～128℃，收率72.1%～74.9%。
    也可采用光气而不用POCl3制备。先将光气与α-氯丙酸作用生成酰氯化物；用苯胺处理酰氯化物，生成α-氯丙酰苯胺；除去气态副产物，加入β-萘酚，反应毕冷却，其中产物以晶体形式析出。本法优点：所有副产物均为气体，简化了操作；以甲苯为溶剂，使第二步、第三步反应合为一步，不必对中间产物进行过滤；以甲苯为溶剂可有效防止α-氯丙酸的分解，提高了原料利用率。
    制备方法二
    α-氯代丙酸与β-萘酚作用，生成2-（2-萘氧基）丙酸，然后用光气或PCl3氯化生成α-（2-萘氧基）丙酰氯，最后与苯胺反应制得萘丙胺。
萘丙胺上下游产品信息
上游原料
下游产品
萘丙胺生产厂家
  • 公司名称：WATERSTONE
  • 联系电话：--
  • 电子邮件：sales@waterstonetech.com
  • 国家：美国
  • 产品数：6786
  • 优势度：30
  • 公司名称：3B Scientific Corporation
  • 联系电话：--
  • 电子邮件：sales@3bsc.com
  • 国家：美国
  • 产品数：6718
  • 优势度：47
  • 公司名称：CRESCENT-BIO
  • 联系电话：--
  • 电子邮件：sales@creschem.com
  • 国家：美国
  • 产品数：4597
  • 优势度：68
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