ChemicalBook CAS数据库列表 联苯苄唑
联苯苄唑
- CAS号:60628-96-8
- 英文名:Bifonazole
- 中文名:联苯苄唑
- CBNumber:CB8138176
- 分子式:C22H18N2
- 分子量:310.4
- MOL File:60628-96-8.mol
联苯苄唑化学性质
- 熔点 :142℃
- 沸点 :440.55°C (rough estimate)
- 密度 :1.1150 (rough estimate)
- 折射率 :1.7620 (estimate)
- 储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解度 :Soluble in DMSO
- 形态 :powder
- 酸度系数(pKa) :6.55±0.22(Predicted)
- 颜色 :white to off-white
- Merck :14,1213
- LogP :4.770
- CAS 数据库 :60628-96-8(CAS DataBase Reference)
安全信息
联苯苄唑 化学药品说明书
联苯苄唑栓|药典2005版
联苯苄唑|药典2005版
联苯苄唑性质、用途与生产工艺
- 简介 联苯苄唑为咪唑类衍生物，抗菌谱广，对90％的致病真菌有抑制作用，能抑制多种皮肤真菌(如毛癣菌属、小孢子菌属)、酵母菌(如念球菌属、瓶形酵母菌、光滑球拟酵母菌)、霉菌(如曲霉菌属)和各种真菌(如球孢子菌属、芽生菌属、组织胞浆菌属)。
- 不良反应 不良反应主要是少数患者有局部红斑,疹痒,龟裂,烧灼感或刺痛感,偶尔发生接触性皮炎。
- 药理动力学 用14C标记的联苯苄唑外涂皮肤后,皮肤各层组织的放射活性测定结果显示:联苯苄唑的浓度从表皮角质层的1mg/cm3依次到真皮乳头层的5μg/cm3,所有各层的浓度均在抗真菌活性范围内,证明了此药外用的有效性。真菌细胞吸收后,在10～30min后细胞浆中就有高浓度的活性物质,且持续100～120h。1%联苯苄唑霜使用后,在真皮内活性可持续48h,且血中浓度低于HPLC最低检测浓度。可见,联苯苄唑霜外用后不仅疗效高,且作用持久,临床只需每日涂抹1次即可。
- 药理作用 联苯苄唑具有广谱抗皮肤癣菌,酵母菌,丝状菌和双相真菌的功效,并具有较强的抗菌活性.对糠秕马拉色菌和革兰阳性球菌亦有效。动物实验性皮肤癣菌病外用效果佳。
- 制备 向2000升的搪瓷反应釜中投入咪唑300kg，4-苯基二苯甲酮250kg，硼氢化钾108kg，水90kg，加毕，升温至130℃，130～135℃保温2小时，保温毕，加入溴化铵40kg，升温至195℃，195～200℃保温反应2小时。保温毕，降温至室温，滴加入甲苯300kg，滴加入10%盐酸800kg，搅拌10分钟，静置分层，水层调PH=9，压滤，滤饼用乙腈重结晶，得到联苯苄唑。收率80%。
- 化学性质 从乙腈结晶，熔点142℃。有强亲脂性。溶于醇、二甲基甲酰胺、二甲亚砜。Ph=6时水中的溶解度：＜0.1mg/100ml。在Ph=l～12的水溶液中稳定。急性毒性啦。雄小鼠，大鼠(mg／kg)：2629，2854 口服。
- 用途 新型咪唑类局部抗真菌药。适用于手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣、阴囊癣以及皮肤褶皱部分的真菌感染的治疗。
- 用途 咪唑类外用抗真菌新药，治疗各种皮肤癣菌病，如体癣、股癣、手足癣。
- 用途 咪唑类外用抗真菌新药，用于治疗各种皮肤癣菌病，如体癣、股癣、手足癣等
- 生产方法 13.6g咪唑和3.5ml氯化亚砜在150ml乙腈中反应，生成1，1'-亚磺酰基双(咪唑)；再往该反应液中加入13gα-联苯基苄醇，在室温下反应15h，得8.7g联苯苄唑。
- 类别 有毒物品
- 毒性分级 中毒
- 急性毒性 口服-大鼠 LD50; 1463 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50; 2629 毫克/公斤
- 可燃性危险特性 可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾
- 储运特性 通风低温干燥
- 灭火剂 干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水
联苯苄唑上下游产品信息
上游原料
下游产品
联苯苄唑 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：B4173
- 产品名称：联苯苄唑 Bifonazole
- CAS编号：60628-96-8
- 包装：1g
- 价格：115元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-B0301
- 产品名称：联苯苄唑 Bifonazole
- CAS编号：60628-96-8
- 包装：500mg
- 价格：200元
联苯苄唑生产厂家
- 公司名称：Guinama S.L.U.C
- 联系电话：--
- 电子邮件：ventas@guinama.com
- 国家：西班牙
- 产品数：258
- 优势度：58
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