SR 11302
- CAS号:160162-42-5
- 英文名:SR 11302
- 中文名:SR 11302
- CBNumber:CB7844692
- 分子式:C26H32O2
- 分子量:376.53
- MOL File:160162-42-5.mol
- 沸点 :541.6±30.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.048±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :Store at -20°C
- 溶解度 :Soluble in DMSO
- 形态 :crystalline solid
- 酸度系数(pKa) :4.67±0.33(Predicted)
- 颜色 :Light yellow to yellow
SR 11302性质、用途与生产工艺
- 生物活性 SR 11302 是激活蛋白-1 (AP-1) 转录因子抑制剂。SR 11302 是一种类视黄醇,可特异性抑制 AP-1 活性,而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。
-
靶点
AP-1
-
体外研究
SR 11302 (SR11302) show strong anti-AP-1 activity with selective binding with RARα and RARγ, but not with RARβ and RXRα.
SR 11302 (SR-11302; 1 μM) inhibits AP-1 transcription factor activity and decreases aldosterone levels by 61.9% in hypoxia-treated cells.
SR 11302 (SR-11302; 2 µM; 48 hours) inhibits Helicobacter pylori ( H. pylori )-induced cell proliferation in adenocarcinoma gastric (AGS) cells.
SR 11302 (2 µM; 24 hours) inhibits H. pylori -induced expression of β-catenin and c-myc in AGS cells. -
体内研究
SR 11302 (SR11302; low dose 0.5 mg/kg and high dose 1 mg/kg body weight; orally gavaged daily) treatment reduces the total vascular lesion number and lesion size in Vldlr -/- mice in a dose-dependent manner.
Animal Model: Vldlr -/- mice Dosage: Low dose 0.5 mg/kg and high dose 1 mg/kg body weight Administration: Orally gavaged daily from P5 to P15 Result: High-dose from P5 to P15 reduced the total vascular lesion number by 48% and decreased the lesion size by 40%, without detectable signs of toxicity in mice, including no change in body weight.
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-15870
- 产品名称:SR 11302
- CAS编号:
- 包装:1 mg
- 价格:990元
- 更新日期:2024/11/08
- 产品编号:HY-15870
- 产品名称:SR 11302 SR 11302
- CAS编号:160162-42-5
- 包装:5mg
- 价格:3600元
- 公司名称:武汉易泰科技有限公司上海分公司
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- 国家:中国
- 产品数:15839
- 优势度:69
- 公司名称:上海喀露蓝科技有限公司
- 联系电话:18149758185 18149758185
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- 国家:中国
- 产品数:3466
- 优势度:58
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- 优势度:60
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- 国家:中国
- 产品数:2317
- 优势度:55
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- 优势度:58
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