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萘呋胺酯

萘呋胺酯,31329-57-4,结构式
萘呋胺酯
  • CAS号:31329-57-4
  • 英文名:NAFRONYL
  • 中文名:萘呋胺酯
  • CBNumber:CB7759257
  • 分子式:C24H33NO3
  • 分子量:383.53
  • MOL File:31329-57-4.mol
萘呋胺酯化学性质
  • 沸点 :bp0.5 190°
  • 密度 :d431 1.0465
  • 折射率 :nD29 1.5513
  • 储存条件 :Refrigerator
  • 溶解度 :Chloroform (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly)
  • 形态 :Oil
  • 酸度系数(pKa) :9.21±0.25(Predicted)
  • 颜色 :Colourless to Dark Yellow
  • CAS 数据库 :31329-57-4(CAS DataBase Reference)
安全信息
  • 毒性 :LD50 in mice (mg/kg): 365 orally (Bessin)

萘呋胺酯性质、用途与生产工艺

  • 化学性质  沸点190℃/66.7Pa。D4311.0465。ND291.5513。急性毒性LD50小鼠(mg/kg):365口服。
    草酸萘呋胺(Naftidrofuryl Oxalate):C24H33NO3?C2H2O4。[3200-06-4]。从乙酸乙酯结晶,熔点110~111℃。略有吸湿性。溶于水。
  • 用途  周围血管扩张药。
  • 生产方法  糠醛和丙二酸二乙酯溶于甲苯,搅拌下加入适量催化剂,回流脱水。反应液水洗,浓缩减压蒸馏,得化合物(I),收率90%~95%(以丙二酸二乙酯计)。
    化合物(I)和催化剂(Pd/C或Raney Ni),在80~100℃和1.5~4.5MPa氢压下氢化。降温,滤除催化剂,浓缩,得化合物(Ⅱ),产率90%~95%。
    化合物(Ⅱ)和二乙氨基乙醇溶于甲苯,加入适量催化剂(如氢化钠、乙醇钠、钠或锂等碱金属化合物),反应一定时间后,减压蒸出甲苯和过量的二乙氨基乙醇,用碱水洗,得化合物(Ⅲ),收率85%~90%。
    化合物(Ⅲ)溶于二甲基甲酰胺,剧烈搅拌下缓慢加入氢化钠,再30℃下滴加氯甲苯萘,55~60℃保温。除去二甲基甲酰胺,碱水洗,得化合物(Ⅳ),产率75%。
    化合物(Ⅳ)溶于二甲基甲酰胺,加入水回流。蒸出二甲基甲酰胺,收集198~200℃/93.3Pa的馏分,得萘呋胺,产率约85%,纯度90%。往萘呋胺的丙酮溶液中,滴加草酸水合物的丙酮溶液,加热至沸,置于冰箱。滤集沉淀,干燥,用乙醇-乙酸乙酯重结晶,得草酸萘呋胺,熔点109~110℃。
萘呋胺酯上下游产品信息
上游原料
下游产品
萘呋胺酯生产厂家
  • 公司名称:TORONTO
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:info@trc-canada.com
  • 国家:加拿大
  • 产品数:6088
  • 优势度:71
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