ChemicalBook CAS数据库列表 (+)-4-[(ΑR)-Α-((2S,5R)-4-烯丙基-2,5-二甲基-1-哌嗪基)-3-甲氧基苄基]-N,N-二乙基苯酰胺

(+)-4-[(ΑR)-Α-((2S,5R)-4-烯丙基-2,5-二甲基-1-哌嗪基)-3-甲氧基苄基]-N,N-二乙基苯酰胺

(+)-4-[(ΑR)-Α-((2S,5R)-4-烯丙基-2,5-二甲基-1-哌嗪基)-3-甲氧基苄基]-N,N-二乙基苯酰胺化学性质

熔点 :122-123°C
沸点 :564.8±50.0 °C(Predicted)
密度 :1.040
储存条件 :Store at RT
溶解度 :DMSO: soluble
形态 :solid
酸度系数(pKa) :7.29±0.10(Predicted)
颜色 :off-white
稳定性 :Store in Freezer
InChIKey :KQWVAUSXZDRQPZ-UMTXDNHDSA-N
SMILES :C(N(CC)CC)(=O)C1=CC=C([C@@H](N2C[C@@H](C)N(CC=C)C[C@@H]2C)C2=CC=CC(OC)=C2)C=C1

安全信息

(+)-4-[(ΑR)-Α-((2S,5R)-4-烯丙基-2,5-二甲基-1-哌嗪基)-3-甲氧基苄基]-N,N-二乙基苯酰胺性质、用途与生产工艺

生物活性 SNC80 (NIH 10815) 是一种有效的，高度选择性的非肽类 δ 阿片 (δ-opioid) 受体激动剂，Ki 为1.78 nM，IC50 为 2.73 nM。SNC80 还以 EC50 为 52.8 nM 来选择性激活 HEK293 细胞中的 μ-δ 异聚体。SNC80 具有抗伤害性，抗痛觉过敏和抗抑郁样作用，并可用于多种头痛症的研究。
靶点

IC50: 2.73 nM (δ-opioid receptor), 5457 nM (μ-opioid receptor)
Ki: 1.78 nM (δ-opioid receptor), 881.5 nM (μ-opioid receptor) and 441.8 nM (κ-opioid receptor)
体外研究

SNC80 selectively activates μ-δ heteromer in HEK293 cells with an EC ₅₀ of 52.8 nM. SNC80 exhibits substantially greater activity in cells coexpressing μ- and δ-opioid receptors than in cells either singly expressing δ-opioid receptors or coexpressing δ- and κ-opioid receptors.

体内研究

SNC80 (10 mg/kg; intraperitoneal injection; once; C57BL6/J mice) treatment significantly attenuated this allodynia caused by overuse of Sumatriptan.

Animal Model:	Male and female C57BL6/J mice (20-30g) injected with Sumatriptan
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; once
Result:	Significantly attenuated allodynia.

用途
A highly selective and potent non-peptide Δ9-agonist, 2000-fold selective over u-receptors.

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